1-bromo-2-butyn

● Kanoniczne UŚMIECHI: CC#CCBr
● Zastosowania: 1-bromo-2-butyn stosuje się do wytwarzania sześciu do ośmiu pierścieniowych związków pierścieniowych w reakcji z indolami i pseudopteranem (+/-)-kallolidem B, który jest naturalnym produktem morskim.Ponadto działa jako prekursor w wytwarzaniu osiowo chiralnych związków teranylu, alkilowaniu estru metylowego L-tryptofanu, chlorku 4-butynyloksybenzenosulfonylu i pochodnej monopropargilowanego dienu.Oprócz tego stosuje się go również w syntezie izopropylobut-2-ynyloaminy, pochodnych allenylocyklobutanolu, allilo-[4-(but-2-ynyloksy)fenylo]sulfanu, allenylindu i osiowo chiralnych związków teranylu.
1-Bromo-2-butyn, znany również jako 1-bromo-2-buten lub bromobuten, to związek organiczny o wzorze cząsteczkowym C4H5Br.Jest to bezbarwna ciecz stosowana głównie jako odczynnik w syntezie organicznej. 1-Bromo-2-butyn jest często stosowany w reakcjach organicznych w celu wprowadzenia atomu bromu do różnych cząsteczek.Jego reaktywność jako elektrofila czyni go użytecznym do wytwarzania innych związków organicznych, takich jak farmaceutyki, agrochemikalia i produkty naturalne. Oprócz zastosowań w syntezie chemicznej, 1-bromo-2-butyn jest również wykorzystywany w badaniach i rozwoju.Jego wyjątkowa reaktywność i zdolność do poddawania się różnym reakcjom, takim jak reakcje substytucji, addycji i eliminacji, sprawiają, że jest on cenny do badania mechanizmów reakcji i opracowywania nowych metod syntezy. Należy jednak pamiętać, że 1-bromo-2-butyn może być niebezpieczne i należy się z nimi obchodzić ostrożnie.Jest wysoce łatwopalny i może powodować podrażnienie lub oparzenia w przypadku kontaktu ze skórą lub oczami.Podczas obchodzenia się z tym związkiem należy przestrzegać odpowiednich środków ostrożności, takich jak noszenie sprzętu ochronnego i praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.