1-bromo-2-butyne ； CAS nr: 3355-28-0

● Kanoniczne uśmiechy: CC#CCBR
● Zastosowanie: 1-bromo-2-butyne jest stosowane w przygotowaniu sześciu do ośmiu z adnulowanych związków pierścieniowych w reakcji z indolami i pseudopteranem (+/-)-kallolid B, który jest naturalnym produktem morskim. Ponadto działa jako prekursor w przygotowaniu osiowo chiralnych związków teranylowych, alkilation l-tryptofanu estru metylowego, 4-butylooksybenzenu chlorku i mono-propargilowanej pochodnej dimen. Oprócz tego jest również stosowany w syntezie izopropylobut-2-samynyloaminy, pochodnych allenylocyklobutanolu, allilu- [4- (ale-samylooksy) fenylo] sulfanu, allenyloindium i osiowych chiralnych związków teranylowych.
1-bromo-2-butyne, znany również jako 1-bromo-2-buten lub bromobuten, jest związkiem organicznym o wzorze molekularnym C4H5BR. Jest to bezbarwna ciecz, która jest stosowana przede wszystkim jako odczynnik w syntezie organicznej. 1-bromo-2-butyne jest często wykorzystywane w reakcjach organicznych w celu wprowadzenia atomu bromu do różnych cząsteczek. Jego reaktywność jako elektrofila sprawia, że ​​jest użyteczny w przygotowaniu innych związków organicznych, takich jak farmaceutyki, agrochemikalia i produkty naturalne. Oprócz zastosowań syntezy chemicznej, 1-bromo-2-butyne jest również stosowane w badaniach badawczych i rozwojowych. Jego unikalna reaktywność i zdolność do poddania się różnych reakcji, takich jak reakcje podstawienia, dodawanie i eliminacja, czynią ją cennym do badania mechanizmów reakcji i opracowywania nowych metodologii syntetycznych. Jednak ważne jest, aby zauważyć, że 1-bromo-2-butyne może być niebezpieczne i powinno być obsługiwane z opieką. Jest wysoce łatwopalny i może powodować podrażnienie lub oparzenia po kontakcie ze skórą lub oczami. Podczas obsługi tego związku należy przestrzegać odpowiednich środków bezpieczeństwa, takich jak noszenie sprzętu ochronnego i praca w dobrze wentylowanym obszarze.