Produkty
Sulton 1,3-propanu
Właściwości chemiczne sultonu propanu
| Temperatura topnienia | 30-33°C (lit.) |
| Temperatura wrzenia | 180°C/30 mmHg (lit.) |
| gęstość | 1,392 g/ml w 25°C (lit.) |
| ciśnienie pary | 0,001–0,48 Pa przy 20–25 ℃ |
| współczynnik załamania światła | 1,4332 (oszacowanie) |
| Fp | > 230°F |
| temperatura przechowywania | Atmosfera obojętna, temperatura pokojowa |
| formularz | proszek |
| kolor | Biały lub bezbarwny do jasnożółtego |
| Rozpuszczalność w wodzie | Słabo rozpuszczalny |
| Punkt zamarzania | 30,0 do 33,0 ℃ |
| Wrażliwy | Wrażliwy na wilgoć |
| BRN | 109782 |
| Stabilność: | Stabilny, ale wrażliwy na wilgoć. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, mocnymi kwasami, mocnymi zasadami. |
| InChIKey | FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -2,86--0,28 przy 20 ℃ |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 1120-71-4 (odniesienie do bazy danych CAS) |
| Referencje chemiczne NIST | 1,2-Oksatiolan, 2,2-ditlenek (1120-71-4) |
| IARC | 2A (t. 4, sup. 7, 71, 110) 2017 |
| System rejestracji substancji EPA | Sulton 1,3-propanu (1120-71-4) |
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
| Kody zagrożeń | T |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka | 45-21/22 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 53-45-99 |
| RIDADR | UN 2810 6.1/PG 3 |
| WGK Niemcy | 3 |
| RTECS | RP5425000 |
| F | 21 |
| TSCA | Tak |
| Klasa zagrożenia | 6.1 |
| Grupa pakowania | III |
| Kod HS | 29349990 |
| Dane dotyczące substancji niebezpiecznych | 1120-71-4 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
Zastosowanie i synteza propanu sultonu
| Opis | Sulton propanu, znany również jako sulton 1,3-propanu, został po raz pierwszy wyprodukowany w Stanach Zjednoczonych w 1963 roku. Sulton propanu występuje w temperaturze pokojowej w postaci bezbarwnej cieczy o nieprzyjemnym zapachu lub w postaci białej krystalicznej substancji stałej. |
| Właściwości chemiczne | Sulton 1,3-propanu jest białą, krystaliczną substancją stałą lub bezbarwną cieczą w temperaturze powyżej 30°C. Podczas topienia wydziela nieprzyjemny zapach. Jest łatwo rozpuszczalny w wodzie i wielu rozpuszczalnikach organicznych, takich jak ketony, estry i węglowodory aromatyczne. |
| Używa | Sulton 1,3-propanu stosuje się jako półprodukt chemiczny do wprowadzenia grupy sulfopropylowej do cząsteczek i nadania cząsteczkom rozpuszczalności w wodzie i charakteru anionowego. Stosowany jest jako półprodukt chemiczny w produkcji środków grzybobójczych, insektycydów, żywic kationowymiennych, barwników, przyspieszaczy wulkanizacji, detergentów, środków spieniających, bakteriostatów i wielu innych chemikaliów oraz jako inhibitor korozji stali miękkiej (niehartowanej). |
| Aplikacja | 1,3-Propanesulton jest cyklicznym estrem sulfonowym stosowanym głównie w celu wprowadzenia grupy funkcyjnej propanosulfonowej do struktury organicznej. Stosowano go do wytwarzania betainy poli[2-etynylo-N-(propylosulfonianu)pirydyniowej], nowego kwaśnego ciekłego katalizatora na nośniku poli(4-winylopirydyny), nowego kwaśnego ciekłego katalizatora na nośniku poli(4-winylopirydyny). 1,3-Propanesulton można wykorzystać do syntezy: Katalizator krzemionkowy modyfikowany kwasową cieczą jonową funkcjonalizowany kwasem sulfonowym, który można stosować w hydrolizie celulozy. Stopione sole typu obojnaczego o unikalnych właściwościach przewodzących jony. Obojniaczojonowe silikony organofunkcyjne poprzez czwartorzędowanie silikonów z organicznymi grupami aminowymi. |
| Przygotowanie | Sulton 1,3-propanu jest produkowany na skalę przemysłową poprzez odwodnienie kwasu gamma-hydroksypropanosulfonowego, który wytwarza się z hydroksypropanosulfonianu sodu. tę sól sodową wytwarza się przez dodanie wodorosiarczynu sodu do alkoholu allilowego. |
| Definicja | Sulton 1,3-propanu jest sultonem. Jest stosowany jako półprodukt chemiczny. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela toksyczne dymy tlenków siarki. Ludzie są potencjalnie narażeni na pozostałości sultonu 1,3-propanu podczas stosowania produktów wytwarzanych z tego związku. Głównymi drogami potencjalnego narażenia człowieka na sulton 1,3-propanu są spożycie i wdychanie. Kontakt z tą substancją chemiczną może powodować łagodne podrażnienie oczu i skóry. Rozsądnie przewiduje się, że jest to substancja rakotwórcza dla ludzi. |
| Opis ogólny | Propanesulton to syntetyczna, bezbarwna ciecz lub białe krystaliczne ciało stałe, które jest łatwo rozpuszczalne w wodzie i wielu rozpuszczalnikach organicznych, takich jak ketony, estry i węglowodory aromatyczne. Temperatura topnienia 86°F. Podczas topienia wydziela nieprzyjemny zapach. |
| Reakcje powietrza i wody | Rozpuszczalny w wodzie [Hawley]. |
| Profil reaktywności | 1,3-Propanesulton reaguje powoli z wodą, dając kwas 3-hydroksopropanosulfonowy. Reakcję tę można przyspieszyć kwasem. Może reagować z silnymi środkami redukującymi, dając toksyczny i łatwopalny siarkowodór. |
| Zaryzykować | Możliwy czynnik rakotwórczy. |
| Zagrożenie zdrowia | Sulton propanu jest substancją rakotwórczą u zwierząt doświadczalnych i podejrzewaną o działanie rakotwórcze dla ludzi. Brak dostępnych danych dotyczących ludzi. Jest czynnikiem rakotwórczym u szczurów po podaniu doustnym, dożylnym lub w wyniku narażenia w okresie prenatalnym oraz miejscowym czynnikiem rakotwórczym u myszy i szczurów po podaniu podskórnym. |
| Palność i wybuchowość | Niepalny |
| Profil bezpieczeństwa | Potwierdzony czynnik rakotwórczy na podstawie eksperymentalnych danych dotyczących działania rakotwórczego, nowotworowego, nowotworowego i teratogennego. Trucizna podana podskórnie. Umiarkowanie toksyczny w kontakcie ze skórą i po podaniu dootrzewnowym. Zgłoszono dane dotyczące mutacji u ludzi. Uznawany za czynnik rakotwórczy dla ludzkiego mózgu. Substancja drażniąca. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela toksyczne opary SOx. |
| Potencjalne narażenie | Potencjalne zagrożenie dla osób zajmujących się stosowaniem tego półproduktu chemicznego do wprowadzania grupy sulfopropylowej (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) do cząsteczek innych produktów. |
| Rakotwórczość | Na podstawie wystarczających dowodów rakotwórczości uzyskanych w badaniach na zwierzętach doświadczalnych można zasadnie przypuszczać, że sulton 1,3-propanu jest czynnikiem rakotwórczym dla człowieka. |
| Los środowiska | Drogi i ścieżki oraz odpowiednie właściwości fizykochemiczne Wygląd: białe krystaliczne ciało stałe lub bezbarwna ciecz. Rozpuszczalność: łatwo rozpuszczalny w ketonach, estrach i węglowodorach aromatycznych; nierozpuszczalny w węglowodorach alifatycznych; i rozpuszczalny w wodzie (100 gl-1). Zachowanie podziału w wodzie, osadach i glebie Jeśli sulton 1,3-propanu zostanie uwolniony do gleby, oczekuje się, że ulegnie on szybkiej hydrolizie, jeśli gleba jest wilgotna, na podstawie szybkiej hydrolizy obserwowanej w roztworze wodnym. Ponieważ szybko hydrolizuje, nie oczekuje się, że adsorpcja i ulatnianie się z wilgotnej gleby będą procesami znaczącymi, chociaż nie znaleziono żadnych danych dotyczących losów sultonu 1,3-propanu w glebie. Oczekuje się, że jeśli zostanie uwolniony do wody, ulegnie szybkiej hydrolizie. Produktem hydrolizy jest kwas 3-hydroksy-1-propanosulfonowy. Ponieważ szybko hydrolizuje, nie oczekuje się, że biokoncentracja, ulatnianie i adsorpcja w osadach i zawieszonych ciałach stałych będą procesami znaczącymi. Uwolniony do atmosfery będzie podatny na fotoutlenianie na drodze reakcji w fazie pary z fotochemicznie wytworzonymi rodnikami hydroksylowymi, z szacowanym dla tego procesu okresem półtrwania wynoszącym 8 dni. |
| Wysyłka | UN2811 Substancje stałe toksyczne, organiczne, nie, klasa zagrożenia: 6.1; Etykiety: 6.1 – Materiały trujące, wymagana nazwa techniczna. UN2810 Ciecze toksyczne, organiczne, nie, klasa zagrożenia: 6.1; Etykiety: 6.1 – Materiały trujące, wymagana nazwa techniczna. |
| Ocena toksyczności | Reakcja propanosultonu z guanozyną i DNA przy pH 6–7,5 dała jako główny produkt N7-alkilguanozynę (>90%). Podobne dowody sugerowały, że dwa z mniejszych adduktów to pochodne N1- i N6-alkilowe, stanowiące odpowiednio około 1,6 i 0,5% wszystkich adduktów. W DNA poddanym reakcji z propanosultonem wykryto także N7- i N1-alkilguaninę. |
| Niezgodności | Niekompatybilny z utleniaczami (chlorany, azotany, nadtlenki, nadmanganiany, nadchlorany, chlor, brom, fluor itp.); kontakt może spowodować pożar lub eksplozję. Przechowywać z dala od materiałów alkalicznych, mocnych zasad, mocnych kwasów, oksokwasów, epoksydów. |
Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas
![2,2-ditlenek 4-propylo-[1,3,2]dioksatiolanu](https://cdn.globalso.com/pengnuochemical/4-propyl-132dioxathiolane-22-dioxide-165108-64-5.png)
