Punktem topnienia | 30-33 ° C (Lit.) |
Punkt wrzenia | 180 ° C/30 mmHg (Lit.) |
gęstość | 1,392 g/ml w 25 ° C (Lit.) |
ciśnienie pary | 0,001-0,48pa przy 20-25 ℃ |
współczynnik załamania światła | 1.4332 (oszacowanie) |
Fp | > 230 ° F. |
Temperatura przechowywania. | Nertowa atmosfera, temperatura pokojowa |
formularz | proszek |
kolor | Biały lub bezbarwny do jasnożółtego |
Rozpuszczalność wody | Lekko rozpuszczalny |
Punkt zamrażania | 30,0 do 33,0 ℃ |
Wrażliwy | Wrażliwość na wilgoć |
Brn | 109782 |
Stabilność: | Stabilny, ale wrażliwy na wilgoć. Niezgodne z silnymi środkami utleniającymi, silnymi kwasami, silnymi zasadami. |
Fatelki | FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N |
Logp | -2.86--0.28 przy 20 ℃ |
Odniesienie do bazy danych CAS | 1120-71-4 (odniesienie do bazy danych CAS) |
Odniesienie do chemii NIST | 1,2-oksatiolan, 2,2-tlenku (1120-71-4) |
IARC | 2a (vol. 4, SUP 7, 71, 110) 2017 |
System rejestru substancji EPA | 1,3-propan sułton (1120-71-4) |
Kody zagrożenia | T |
Stwierdzenia ryzyka | 45-21/22 |
Oświadczenia bezpieczeństwa | 53-45-99 |
Ridadr | ONZ 2810 6.1/PG 3 |
WGK Niemcy | 3 |
RTEC | RP5425000 |
F | 21 |
TSCA | Tak |
Klasa zagrożenia | 6.1 |
PackingGroup | Iii |
Kod HS | 29349990 |
Dane substancji niebezpiecznych | 1120-71-4 (dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
Opis | Sułon propan, znany również jako sułton 1,3-propan został po raz pierwszy wyprodukowany w Stanach Zjednoczonych w 1963 r. Sulton propanowy istnieje w temperaturze pokojowej jako bezbarwna ciecz o faul zapach lub jako biała krystaliczna substancja stała. |
Właściwości chemiczne | Sułon 1,3-propan jest białą krystaliczną stałą lub bezbarwną cieczą powyżej 30 ° C. Uwalnia ohydnego zapachu, gdy się topi. Jest łatwo rozpuszczalny w wodzie i wielu rozpuszczalnikach organicznych, takich jak ketony, estry i węglowodory aromatyczne. |
Zastosowania | Sułon 1,3-propan jest stosowany jako chemiczny pośredni w celu wprowadzenia grupy sulfopropylowej do cząsteczek oraz do nadania rozpuszczalności w wodzie i anionowym cząsteczkom. Jest stosowany jako chemiczny pośredni w produkcji grzybobójców, owadobójczych, żywic wymiany kationów, barwników, akceleratorów wulkanizacji, detergentów, środków spalinowych, bakteriostatów i różnych innych chemikaliów oraz inhibitora korozji dla miękkiej (nieopłacanej) stali. |
Aplikacja | 1,3-propanezulton jest cyklicznym estrem sulfonowym stosowanym głównie do wprowadzenia funkcjonalności propan sulfonowych do struktury organicznej. Zastosowano go w przygotowaniu poli [2-etynylo-N- (propylosulfonianu) pirydyniowej betainy], nowatorskiego kwaśnego jonowego katalizatora jonowego poli (4-winylopirydyny). Do syntezy można użyć 1,3-propanezultona: Kwas sulfonowy funkcjonalizowany kwaśny kwaśny jonowy zmodyfikowany krzemionk krzemionkowy, który można zastosować w hydrolizy celulozy. Stopione sole typu zTiTitionionic o unikalnych właściwościach przewodzących jonowych. Zliterionowe organofunkcyjne silikony przez czwarto -nowoczesne organiczne silikony funkcjonalne aminy. |
Przygotowanie | Sułon 1,3-propan jest wytwarzany na rynku przez odwodnienie kwasu gamma-hydroksy-propanezulfonu, który jest przygotowywany z hydroksypropanezulfonianu sodu. Ta sól sodowa jest wytwarzana przez dodanie bisulfitu sodu do alkoholu allilowego. |
Definicja | 1,3-propan Sultone to sułton. Jest stosowany jako chemiczny pośredni. Po podgrzaniu do rozkładu emituje toksyczne opary tlenków siarki. Ludzie są potencjalnie narażeni na reszty sułtonu 1,3-propan podczas stosowania produktów wytwarzanych z tego związku. Podstawowymi drogami potencjalnego narażenia człowieka na sułton 1,3-propan to spożycie i wdychanie. Kontakt z tą substancją chemiczną może powodować łagodne podrażnienie oczu i skóry. Oczekuje się, że będzie rakotwórczą ludzką. |
Opis ogólny | Propanesulton to syntetyczna, bezbarwna ciekła lub biała krystaliczna substancja stała, która jest łatwo rozpuszczalna w wodzie i wielu rozpuszczalnikach organicznych, takich jak ketony, estry i aromatyczne węglowodory. Punkt topnienia 86 ° F. Podczas topnienia uwalnia nieprzyjemny zapach. |
Reakcje powietrza i wody | Rozpuszczalne w wodzie [Hawley]. |
Profil reaktywności | 1,3-propanezulton reaguje powoli z wodą, aby dać kwas 3-hydroksopropanesulfonowy. Ta reakcja może być przyspieszona przez kwas. Może reagować z silnymi czynnikami redukującymi, aby uzyskać toksyczny i łatwopalny siarkow wodór. |
Zaryzykować | Możliwy rakotwórczy. |
Zagrożenie dla zdrowia | Sułon propanu jest rakiem rakotwórczym u zwierząt eksperymentalnych i podejrzanym rakiem ludzkim. Żadne dane ludzkie nie są dostępne. Jest to rakotwórczy u szczurów, gdy podawano doustnie, dożylnie lub przez ekspozycję prenatalną i lokalny rak rakotwórczy u myszy i szczurów, gdy podawano podskórnie. |
Płodność i eksplozja | Niefamalne |
Profil bezpieczeństwa | Potwierdzone rakotwórcze z danymi eksperymentalnymi rakotwórczymi, nowotworowymi, nowotworowymi i teratogennymi. Trucizna drogą podskórną. Umiarkowanie toksyczne przez kontakt skóry i trasy dootrzewnowe. Zgłoszone dane o mutacji człowieka. Wpisany jako rak ludzki mózg. Nasić drażniące. Po podgrzaniu do rozkładu emituje toksyczne opary Sox. |
Potencjalne narażenie | Potencjalne niebezpieczeństwo dla osób zaangażowanych w stosowanie tego chemicznego pośredniego w celu wprowadzenia grupy sulfo-propylowej (-ch 2 ch 2 ch2 SO 3-) do cząsteczek innych produktów. |
Rakotwórczość | Oczekuje się, że sułton 1,3-propan będzie rakotwórczym ludzkim opartym na wystarczających dowodach rakotwórczości z badań na zwierzętach eksperymentalnych. |
Los środowiskowy | Trasy i ścieżki oraz odpowiednie właściwości fizykochemiczne Wygląd: biały krystaliczny ciecz stałej lub bezbarwnej. Rozpuszczalność: łatwo rozpuszczalne w ketonach, estrach i węglowodorach aromatycznych; nierozpuszczalne w węglowodorach alifatycznych; i rozpuszczalne w wodzie (100 gl-1). Zachowanie podziału w wodzie, osadach i glebie Jeśli sułton 1,3-propan zostanie uwolniony do gleby, będzie oczekiwany szybko hydrolizujący, jeśli gleba jest wilgotna, w oparciu o szybką hydrolizę obserwowaną w roztworze wodnym. Ponieważ gwałtownie hydrolizuje, nie oczekuje się, że adsorpcja i ulatnianie się z wilgotnej gleby będą znaczącymi procesami, chociaż nie znajdują się żadnych danych dotyczących losu sułtonu 1,3-propan w glebie. Jeśli zostanie uwolniony do wody, będzie oczekiwany szybko hydrolizujący. Produkt hydrolizy to kwas 3-hydroksy-1-propansulfonowy. Ponieważ szybko hydrolizuje, nie oczekuje się, że biokoncentracja, ulatnianie i adsorpcja w osadach i zawieszonych ciał stałych będą znaczącymi procesami. Jeśli zostanie uwolniony do atmosfery, będzie ona podatna na fotooksydację poprzez reakcję fazy pary z fotochemicznie wytwarzanymi rodnikami hydroksylowymi z okresem półtrwania wynoszącym 8 dni oszacowane dla tego procesu. |
Wysyłka | Un2811 toksyczne ciałę stałe, organiczne, NOS, Klasa zagrożenia: 6.1; Etykiety: Materiały 6.1-opadowe, wymagana nazwa techniczna. Toksyczne płyny UN2810, organiczne, NOS, Klasa zagrożenia: 6.1; Etykiety: Materiały 6.1-opadowe, wymagana nazwa techniczna. |
Ocena toksyczności | Reakcja sułtonu propanowego z guanozyną i DNA przy pH 6–7,5 dała n7-alkilguanozynę jako główny produkt (> 90%). Podobne dowody sugerują, że dwa z mniejszych adduktów to pochodne N1- i N6-alkil, co stanowi odpowiednio około 1,6 i 0,5% łącznych adduktów. N7- i N1-alkilguanina wykryto również w DNA reakcji z sułtonem propanu. |
Niezgodności | Niezgodne z utleniaczami (chlorany, azotany, nadtlenki, nadmaganany, nadchlorany, chlor, brom, fluor itp.); Kontakt może powodować pożary lub wykorzystywanie. Trzymaj z dala od materiałów alkalicznych, mocnych zasad, silnych kwasów, oksoacidów, epoksydów. |