Produkty
1,3,2-dioksathiane 2,2-Dioksyd ； CAS nr: 1073-05-8
Synonimy: 1073-05-8; siarczan trimetylenowy; 1,3,2-dioksathiany 2,2-dwuoksek; 1,3,2-dioksathiane-2,2-dionu; 1,3-propyleno-siarczan; 1,3-propanediolu cykliczny siarczlik cykliczny; 1,3,2-dioxathiane, 2,2-dioksyd; 1,3-propanediolu, cykliczne, cykliczne, cykliczne, cykliczne. Sulfate; NSC 526595; einecs 214-022-5; unii-U6r4i8lVef; u6r4i8lvef; Brn 0774775; 1,3,2-dioxathiane2,2-dioksyd; c3h6o4s; 1,3-propanediol, cyklice Sulphate; 2,2-dioksyd; NSC526595; NSC-526595; 3-01-00-02161 (Odniesienie do podręcznika Beilsteina); 1,3-propyleno-siarczan; sulfinian trimetylenu; Schembl51770; dtxsid4061460 1,3-; Propano-1,3-di-siulfan; sulfan propylenowy, 1,3-; 1,3,2 Lambda-Dioxathiane-2,2-dion; MFCD00801144; kwas siarkowy 1,3-propanediylo Ester; 1,3,2 Lambda6-Dioxathiane-2,2-dione; AKOS015907881; 1,3-propanediolu cykliczny siarczan, 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765
Właściwość chemiczna 1,3,2-dioksathiane 2,2-dwuoksek
● Wygląd/kolor: biały kryształ proszek
● Ciśnienie pary: 0,0589 mmhg w temperaturze 25 ° C
● Punktem topnienia: 58-62ºC
● Wskaźnik załamania światła: 1.5500 (oszacowanie)
● Punkt wrzenia: 240,4ºC przy 760 mmhg
● Punkt flash: 99,2ºC
● PSA：60,98000
● Gęstość: 1,452 g/cm3
● Logp: 0,74890
● XLOGP3: -0.2
● Liczba dawcy wiązań wodorowych: 0
● Liczba akceptora wiązań wodorowych: 4
● Liczba wiązań obrotowych: 0
● Dokładna masa: 137.99867984
● Liczba ciężkiej atomu: 8
● Złożoność: 141
Informacje o zabezpieczaniu
● Piktogram (y):
Xn
● Kody zagrożeń: XN
● Oświadczenia: 40
● Oświadczenia bezpieczeństwa: 22-36
Użyteczne
Zajęcia chemiczne:Inne klasy -> Związki siarki
Kanoniczne uśmiechy:C1cos (= o) (= o) OC1
Używa:2,3,2-dioksathiane 2,2-toksyd jest odczynnikiem stosowanym w syntezie dezoksy salacynoli poprzez reakcję sprzęgania.
Szczegółowe wprowadzenie
1,3,2-dioksathiane 2,2-dwuboxidejest heterocyklicznym związkiem o wzorze chemicznym C3H6O2S2. Jest również znany jako dwutlenek Dithiane lub dioksydan. Związek składa się z sześcioczłonowego pierścienia z trzema atomami węgla, jednym atomem tlenu i dwoma atomami siarki.
Diutlenek Dithiane ma interesującą strukturę i reaktywność ze względu na obecność atomów siarki i tlenu w pierścieniu. Jest szeroko stosowany jako wszechstronny blok konstrukcyjny i pośredni w syntezie organicznej. Związek jest wykorzystywany przede wszystkim ze względu na jego zdolność do przejścia różnych reakcji chemicznych, co czyni go cennym zasobem w rozwoju związków organicznych.
Jednym szczególnym zastosowaniem 2,3,2-dioksathiane 2,2-dwuokseksu jest jego zastosowanie w syntezie cząsteczek organicznych zawierających siarkę. Może działać jako odpowiedni prekursor do przygotowania różnych związków heterocyklicznych. Związek łatwo uczestniczy w dodatkach nukleofilowych, reakcjach otwierających pierścienie i utlenianiu, co czyni go wszechstronnym narzędziem w chemii organicznej.
Dodatkowo dwutlenek Dithiane odgrywa znaczącą rolę w dziedzinie chemii leczniczej. Niektóre pochodne tego związku wykazały działalność przeciwdrobnoustrojową i przeciwgrzybicą, dlatego interesują się opracowywanie potencjalnych środków terapeutycznych.
Unikalna struktura i wzorce reaktywności 1,3,2-dioksathiane 2,2-dwuboxide sprawiają, że jest to niezbędny związek w syntezie organicznej i badaniach chemii leczniczej. Jego wszechstronność w różnych reakcjach chemicznych i potencjalne działania biologiczne sprawiają, że jest to atrakcyjny cel do dalszej eksploracji i zastosowania.
Aplikacja
1,3,2-DIOXATHATIANE 2,2-DIORMED ma kilka zastosowań w różnych dziedzinach. Niektóre z jego znaczących aplikacji obejmują:
Synteza organiczna:Diutlenek Dithiane jest powszechnie stosowany jako wszechstronny blok konstrukcyjny i pośredni w syntezie organicznej. Może podlegać różnych reakcji chemicznych, takich jak dodatki nukleofilowe, reakcje otwierające pierścień i utlenianie. Reakcje te umożliwiają syntezę szerokiego zakresu złożonych cząsteczek organicznych.
Odkrycie narkotyków:Ditlenek Dithiane i jego pochodne są interesujące w dziedzinie odkrywania narkotyków ze względu na ich potencjalne działania biologiczne. Niektóre pochodne wykazały właściwości przeciwdrobnoustrojowe i przeciwgrzybicze, co czyni je kandydatami do rozwoju nowych terapeutycznych.
Chemia koordynacji metalowej:Diutlenek Dithiane może działać jako ligand chelatujący, tworząc stabilne kompleksy koordynacyjne z różnymi jonami metali przejściowych. Kompleksy te znajdują zastosowania w katalizie, chemii nieorganicznej i naukach materiałowych.
Czujniki molekularne:Zbadano pochodne dwutlenku Dithiane pod kątem ich możliwości wykrywania. Uwzględniając określone grupy funkcjonalne, mogą wykrywać anality docelowe poprzez zmiany właściwości optycznych, elektrochemicznych lub fluorescencyjnych. To sprawia, że są one przydatne w rozwoju czujników molekularnych do różnych zastosowań, w tym monitorowania środowiska i diagnostyki biomedycznej.
Chemia polimeru:Dioksyd Dithiane może być stosowany jako monomer do syntezy materiałów polimerowych. Jego włączenie do łańcuchów polimerowych może zapewnić unikalne właściwości, takie jak zwiększona elastyczność lub lepsza stabilność chemiczna.
Ogólnie rzecz biorąc, zastosowania rozpiętości 2,3,2-dioksathiane 2,2-dwuboxide na różnych dziedzinach, w tym syntezę organiczną, wykrywanie leków, chemię koordynacji metali, wykrywanie molekularne i chemię polimerów. Jest różnorodna reaktywność i struktura, czynią go cennym związkiem dla naukowców i naukowców w różnych dziedzinach.
![Fenol, 2- [4,6-bis (2,4-dimetylofenylo) -1,3,5-triazina-2-ylo] -5-metoksy ； CAS nr: 1820-28-6](https://cdn.globalso.com/pengnuochemical/Phenol2-46-bis24-diMethylphenyl-135-triazin-2-yl-5-Methoxy-1820-28-6.png)