● Wygląd/kolor: żółty do żółtobrązowej cieczy
● Ciśnienie pary: 0,0258 mmhg w temperaturze 25 ° C
● Punktem topnienia: 20 ° C
● Wskaźnik załamania światła: N20/D 1.614 (Lit.)
● Punkt wrzenia: 251,8 ° C w 760 mmHg
● PKA: 2,31 ± 0,10 (przewidywane)
● Punkt flash: 106,1 ° C
● PSA : 43.09000
● Gęstość: 1,096 g/cm3
● Logp: 2.05260
● Temperatura przechowywania .:0-6 ° C.
● Rozpuszczalność .: Dichlorometan (oszczędnie), DMSO, metanol (nieznacznie)
● XLOGP3: 1.6
● Liczba dawcy wiązań wodorowych: 1
● Liczba akceptora wiązań wodorowych: 2
● Liczba wiązań obrotowych: 1
● Dokładna masa: 135.068413911
● Liczba ciężkiej atomu: 10
● Złożoność: 133
98% *Dane od surowców
2 ''-Dane aminoacetofenonu *od dostawców odczynników
● Piktogram (y):Xi
● Kody zagrożenia: XI
● Oświadczenia: 36/37/38
● Oświadczenia bezpieczeństwa: 26-36-24/25-37/39
● Klasy chemiczne: azot
2-aminoacetofenon jest związkiem organicznym o wzorze molekularnym C8H9NO. Jest również znany jako orto-aminoacetofenon lub 2-acetyloanilina. 2-aminoacetofenon jest pochodną ketonową z grupą aminową przymocowaną do pierścienia fenylowego. Jest powszechnie stosowany jako blok konstrukcyjny lub pośredni w syntezie organicznej do wytwarzania różnych farmaceutyków, agrochemikaliów i barwników. W badaniach farmaceutycznych 2-aminoacetofenon służy jako materiał wyjściowy do syntezy biologicznie aktywnych związków. Można go wykorzystać do wprowadzenia grupy funkcjonalnej aminowej do cząsteczek leku, które mogą zwiększyć ich aktywność farmakologiczną lub poprawić ich rozpuszczalność. Furthermore, 2-aminoacetofenon jest wykorzystywany do produkcji barwników i pigmentów. Wprowadzając różne podstawniki do pierścienia fenylowego, można uzyskać różne kolorowe związki. Barwniki te są używane w przemyśle tekstylnym, drukowaniu atramentów i jako środki kolorystyczne w innych aplikacjach. Oprócz jego syntetycznych zastosowań 2-aminoacetofenon może być również przydatnym narzędziem analitycznym. Czasami jest stosowany jako środek derywatyzujący do identyfikacji i kwantyfikacji określonych związków w chemii analitycznej, szczególnie w technikach chromatograficznych. Ponadto 2-aminoacetofenon jest wszechstronnym związkiem, który znajduje zastosowania w syntezie organicznej, badaniach farmaceutycznych, produkcji barwnika i chemii analitycznej. Jego zdolność do wprowadzenia grupy aminowej i modyfikacji pierścienia fenylowego sprawia, że jest to cenny pośredni w różnych branżach.