Synonimy: acetykacyd, (o-fluorofenylo)-(7ci, 8ci); (2-fluorofenylo) kwas octowy; (o-fluorofenylo) kwas octowy; NSC 401;
● Wygląd/kolor: biały do białych błyszczących kryształów lub krystaliczne
● Ciśnienie pary: 0,00656 mmhg w temperaturze 25 ° C
● Punktem topnienia: 60-62 ° C (Lit.)
● Punkt wrzenia: 259,6 ° C w 760 mmhg
● PKA: 4,01 ± 0,10 (przewidywane)
● Punkt flash: 110,8 ° C
● PSA : 37.30000
● Gęstość: 1,272 g/cm3
● Logp: 1.45280
● Temp
● Rozpuszczalność .: Chloroform (oszczędnie), metanol (nieznacznie)
● XLOGP3: 1.5
● Liczba dawcy wiązań wodorowych: 1
● Liczba akceptora wiązań wodorowych: 3
● Liczba wiązań obrotowych: 2
● Dokładna masa: 154.04300762
● Liczba ciężkiej atomu: 11
● Złożoność: 147
99% *Dane od surowców
2-fluorobenzenacecid *Dane od dostawców odczynników
● Piktogram (y):Xi
● Kody zagrożenia: XI
● Oświadczenia: 38-36/37/38
● Oświadczenia bezpieczeństwa: 22-24/25-36/37/39-27-26
● Kanoniczne uśmiechy: c1 = cc = c (c (= c1) cc (= o) o) f
● Zastosowano 2-fluorofenylooctowy kwas: w syntezie tiazolino [3,2-C] pirymidyn-5,7-dionów i N- [2- (3,4-dichlorofenylo) -n ''-[2- (2-fluorofenylo)-etylo] -etan-1-diamineas chiralasowy do określania przestrzennego przestrzennego enaniomerycznego. chiralne, nierakemiczne związki za pomocą spektroskopii NMR 19F
● Kwas 2-fluorofenylooctowy jest związkiem chemicznym o wzorze molekularnym C8H7FO2. Jest pochodną kwasu fenylooctowego, w którym jeden atom wodoru w pierścieniu fenylowym został zastąpiony atomem fluorowym. 2-fluorofenylooctowy kwas jest powszechnie stosowany jako pośrednik w syntezie różnych farmaceutycznych i innych związków organicznych. Można go wykorzystać do produkcji leków przeciwzapalnych, takich jak ibuprofen i naproksen. Dodatkowo można go zastosować w syntezie herbicydy i owadobójczych. Przy dowolnym związku chemicznym ważne jest, aby obsłużyć kwas 2-fluorofenylooctowy i przestrzegać odpowiednich miar bezpieczeństwa. Zaleca się skonsultować się z arkuszem danych bezpieczeństwa materiału (MSD) w celu uzyskania szczegółowych informacji na temat obsługi, przechowywania i usuwania tego związku.