● Wygląd/kolor: biały stał
● Ciśnienie pary: 0,00232 mmhg w temperaturze 25 ° C
● Punktem topnienia: 285-286 ° C (grudzień) (zapalona.)
● Wskaźnik załamania światła: 1.7990 (oszacowanie)
● Punkt wrzenia: 288,5 ° C w 760 mmHg
● PKA: 10,61 ± 0,50 (przewidywane)
● Punkt flash: 128,3 ° C
● PSA : 98.05000
● Gęstość: 1,84 g/cm3
● Logp: 0,50900
● Temperatura przechowywania .:desicate w +4 ° C
● Wrażliwe.: Wrażliwy na światło
● Rozpuszczalność .:dmso (nieznacznie), metanol (nieznacznie)
● Piktogram (y):Xi
● Kody zagrożenia: XI
● Oświadczenia: 36/37/38
● Oświadczenia bezpieczeństwa: 22-24/25-36-26
● Opis: 2,4-diamino-6-hydroksypirymidyny (DAHP) jest selektywnym, specyficznym inhibitorem cyklohydrolazy GTP I, etap ograniczania szybkości dla syntezy de novo pterin. W komórkach HUVEC IC50 do hamowania biosyntezy BH4 wynosi około 0,3 mm. DAHP można wykorzystać do skutecznego blokowania produkcji NO w kilku typach komórek.
● Zastosowanie: 2,4-diamino-6-hydroksypirymidyny (DAHP) jest selektywnym, specyficznym inhibitorem cyklohydrolazy GTP I, etap ograniczania szybkości dla syntezy de novo pterin. W komórkach HUVEC IC50 do hamowania biosyntezy BH4 wynosi około 0,3 mm. DAHP może być stosowany do skutecznego blokowania produkcji NO w kilku typach komórek. [Cayman Chemical] Stoi na początku katalizowanej enzymem kaskady, która zaczyna się od tego siedmiokręglowego węglowodanów i kończy się na aromatycznych aminokwasach fenyloalaniny, tyrozyny i tryptofanu 2,4-diamino-hydroksypirymidyny (CAS# 56-06-4) Is A związek użyteczny Is A. A. A związek w Is A. Synteza organiczna.
2,4-diamino-6-hydroksypirymidyna jest związkiem chemicznym o wzorze molekularnym C4H6N4O. Jest powszechnie stosowany jako pośredni w syntezie różnych związków, w tym leków farmaceutycznych i barwników. Związek ma strukturę pierścienia pirymidynowego składającą się z dwóch grup aminowych (NH2) i jednej grupy hydroksylowej (OH) przyłączonej do różnych atomów węgla. Ta struktura sprawia, że jest to wszechstronny element składowy dla syntezy bardziej złożonych cząsteczek. 2,4-diamino-6-hydroksypirymidyny można uzyskać różnymi metodami syntetycznymi, w tym reakcją cyjanamidu z mocznikiem. Ma kilka zastosowań w branży farmaceutycznej, szczególnie w syntezie leków przeciwnowotworowych i antybiotyków. Ograniczni, 2,4-diamino-6-hydroksypirymidyna jest ważnym związkiem, który znajduje użyteczność w różnych zastosowaniach chemicznych i farmaceutycznych.
2,4-diamino-6-hydroksypirymidyna jest związkiem chemicznym o wzorze molekularnym C4H6N4O. Jest to związek organiczny należący do rodziny pirymidynowej. Związek ma strukturę pierścienia pirymidynowego, dwie grupy aminowe (NH2) są połączone przy pozycji 2 i 4-pozycji, a grupa hydroksylowa (OH) jest połączona w pozycji 6. Strukturę chemiczną można wyrazić jako: amoniak | |. H-C-C-C-N-C-C-NH2 | | OH 2,4-diamino-6-hydroksypirymidyna ma różne zastosowania w branży farmaceutycznej. Jest to ważny pośredni w syntezie wielu leków, w tym leków przeciwwirusowych i przeciwnowotworowych. Służy również do wytwarzania kilku analogów nukleotydowych stosowanych w badaniach farmaceutycznych.
Oprócz zastosowań farmaceutycznych 2,4-diamino-6-hydroksypirymidyna jest również stosowana jako składnik agrochemikaliów. Jest to kluczowy składnik syntezy regulatorów wzrostu roślin i fungicydów. Bardzo ważne jest stosowanie właściwego protokołu bezpieczeństwa przy użyciu 2,4-diamino-6-hydroksypirymidyny. Ponieważ jest sklasyfikowany jako chemiczny drażniący, należy go obsługiwać i należy nosić odpowiedni sprzęt ochronny osobisty, aby uniknąć bezpośredniego kontaktu.
Podsumowując, 2,4-diamino-6-hydroksypirymidyna jest związkiem organicznym z zastosowaniem w dziedzinie farmaceutycznej i rolniczej. Jego struktura chemiczna sprawia, że jest użyteczny jako pośredni w syntezie farmaceutyków i regulatorów wzrostu roślin.