wewnątrz_banera

Produkty

Ester heksadecylowy kwasu 3-amino-4-chlorobenzoesowego

Krótki opis:


  • Nazwa chemiczna:Ester heksadecylowy kwasu 3-amino-4-chlorobenzoesowego
  • Nr CAS:143269-74-3
  • Formuła molekularna:C23H38ClNO2
  • Liczenie atomów:23 atomy węgla, 38 atomów wodoru, 1 atomy chloru, 1 atomy azotu, 2 atomy tlenu,
  • Waga molekularna:396.013
  • Kod Hs.:2922499990
  • Numer Wspólnoty Europejskiej (WE):419-700-6
  • Identyfikator substancji DSSTox:DTXSID30888979
  • Numer Nikkaji:J169.139B
  • Wikidane:Q72434284
  • Plik Mola: 143269-74-3.mol
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    produkt

    Synonimy: 3-amino-4-chlorobenzoesan heksadecylu; ester heksadecylowy kwasu 3-amino-4-chlorobenzoesowego;

    Właściwości chemiczne estru heksadecylowego kwasu 3-amino-4-chlorobenzoesowego

    ● Wygląd/kolor:biały kryształ
    ● Prężność pary: 5,85E-10mmHg w temperaturze 25°C
    ● Współczynnik załamania światła: 1,511
    ● Temperatura wrzenia: 495,5°C przy 760 mmHg
    ● PKA:1,48±0,10 (przewidywana)
    ● Temperatura zapłonu: 253,5°C
    ● PSA: 52.32000
    ● Gęstość: 1,017 g/cm3
    ● LogP:8.14150
    ● Temperatura przechowywania: w atmosferze gazu obojętnego (azot lub argon) w temperaturze 2–8°C

    ● XLogP3:9.5
    ● Liczba dawców wiązań wodorowych:1
    ● Liczba akceptorów wiązań wodorowych: 3
    ● Liczba obligacji obrotowych: 17
    ● Dokładna masa: 395,2591071
    ● Liczba ciężkich atomów: 27
    ● Złożoność: 364

    Czystość/Jakość

    98%, *dane od dostawców surowców

    3-amino-4-chlorobenzoesan heksadecylu *dane od dostawców odczynników

    Informacje dotyczące bezpieczeństwa

    ● Piktogram(y):produkt-2N
    ● Kody zagrożeń:N
    ● Oświadczenia:51/53
    ● Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa:61

    Pliki MSDS

    Użyteczne

    Ester heksadecylowy kwasu 3-amino-4-chlorobenzoesowego, jest związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym C25H37ClN2O2.Znany jest również jako 3-amino-4-chlorobenzoesan heksadecylu. Związek ten jest pochodną estrową kwasu 3-amino-4-chlorobenzoesowego, w której grupa hydroksylowa (-OH) kwasu jest zastąpiona grupą heksadecylową (-C16H33 ).W wyniku reakcji estryfikacji powstaje ester heksadecylowy. Estry często mają różne zastosowania w syntezie organicznej, głównie jako rozpuszczalniki, smary, plastyfikatory i substancje zapachowe.Jednakże konkretne zastosowania i zastosowania 3-amino-4-chlorobenzoesanu heksadecylu mogą zależeć od jego właściwości i przeznaczenia. Należy pamiętać, że w przypadku związku mogą obowiązywać szczególne względy bezpieczeństwa i wymagania prawne.Jeżeli potrzebne są dalsze informacje lub bardziej szczegółowe informacje, warto sięgnąć do specjalistycznych źródeł, literatury naukowej lub skonsultować się ze specjalistą w danej dziedzinie.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas