Synonimy: acetykacyd, (M-chlorofenylo)-(7ci, 8ci); (3-chlorofenylo) kwas octowy; (mlorofenylo) kwas octowy; 2- (3-chlorofenylo) kwas octowy; NSC 87556;
● Wygląd/kolor: białe błyszczące płatki i kawałki
● Ciśnienie pary: 0,000751 mmhg w temperaturze 25 ° C
● Punktem topnienia: 76-79 ° C (Lit.)
● Wskaźnik załamania światła: 1.5660 (oszacowanie)
● Punkt wrzenia: 294,1 ° C przy 760 mmHg
● PKA: 4.14 (w 25 ℃)
● Punkt flash: 131,7 ° C
● PSA : 37.30000
● Gęstość: 1,324 g/cm3
● Logp: 1.96710
● Temperatura przechowywania .:store poniżej +30 ° C.
● Rozpuszczalność .: Metanol: 0,1 g/ml, czysty, bezbarwny
● XLOGP3: 2.1
● Liczba dawcy wiązań wodorowych: 1
● Liczba akceptora wiązań wodorowych: 2
● Liczba wiązań obrotowych: 2
● Dokładna masa: 170.0134572
● Liczba ciężkiej atomu: 11
● Złożoność: 147
99% *Dane od surowców
Dane 3-chlorofenylooctowe *od dostawców odczynników
● Piktogram (y):Xi
● Kody zagrożenia: XI
● Oświadczenia: 36/37/38
Oświadczenia bezpieczeństwa: 26-36
Kwas 3-chlorofenylooctowy jest związkiem chemicznym o wzorze molekularnym C8H7CLO2. Jest to aromatyczny kwas karboksylowy, który składa się z grupy fenylowej przymocowanej do grupy karboksylowej (-COOH) z substytucją atomu chloru (-Cl) na sąsiednim atomie węgla. Związek ten jest powszechnie stosowany jako pośrednik w syntezie różnych farmaceutyków, agrochemikaliów i barwników. Może być również stosowany jako materiał wyjściowy do przygotowania innych związków organicznych za pomocą reakcji chemicznych, takich jak estryfikacja, amidacja i halogenowanie. Jak z dowolnym związkiem chemicznym ważne jest przestrzeganie odpowiednich protokołów bezpieczeństwa i konsultacji z wiarygodnymi źródłami podczas pracy z kwasem 3-chlorofenyloacetowym. Arkusze danych bezpieczeństwa (SDS) dostarczają szczegółowych informacji na temat wytycznych dotyczących obsługi, przechowywania i usuwania dla tego związku.