Wyróżniony obraz 4-hydroksy-D-(-)-2-fenyloglicyny

4-Hydroksy-D-(-)-2-fenyloglicyna

Krótki opis:

Nazwa produktu:4-Hydroksy-D-(-)-2-fenyloglicyna

Synonimy:4-HYDROKSY-D-FENYLOGLCYNA;(R)-(-)-AMINO(4-HYDROKSYFENYLO)OCTOWY;(R)-AMINO-(4-HYDROKSY-FENYLO)-OCTOWY;(r)-alfa-amino- Kwas 4-hydroksybenzenooctowy;(R)-ALFA-AMINO-4-HYDROKSYFENYLOOCTOWY;(R)-4-HYDROKSYFENYLOGLICYNA;(R)-(-)-2-(4-HYDROKSYFENYLO)GLICYNA;D-(-)-2 -(4-HYDROKSYFENYLO)GLICYNA

CAS:22818-40-2

MF:C8H9NO3

MW:167,16

EINECS:245-247-7

Kategorie produktów:Antidotum / Antybiotyk / Środek przeciwdrobnoustrojowy; Różne produkty biochemiczne; SERIA AMINOKWASÓW; Cefalosporyny; Synteza peptydów; Pochodne fenyloglicyny; Półprodukty farmaceutyczne; Nienaturalne pochodne aminokwasów; Odevixibat

Plik Mola:22818-40-2.mol

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Właściwości chemiczne fenyloglicyny

Temperatura topnienia	240 °C (rozkład)(lit.)
alfa	-156° (c=1, 1 N HCl)
Temperatura wrzenia	295,73°C (przybliżone szacunki)
gęstość	1,396
ciśnienie pary	0Pa przy 25℃
współczynnik załamania światła	-158° (C=1, 1mol/L HCl)
temperatura przechowywania	2-8°C
rozpuszczalność	5g/l
pka	2,15 ± 0,10 (przewidywany)
formularz	Płyn
kolor	Przejrzysty, bezbarwny do żółtego
aktywność optyczna	[α]23/D 158±3°, c = 1 w 1 M HCl
Rozpuszczalność w wodzie	5 g/l (20°C)
BRN	2210998
LogP	-2,25
Odniesienie do bazy danych CAS	22818-40-2 (odniesienie do bazy danych CAS)
System rejestracji substancji EPA	Kwas benzenooctowy, .alfa.-amino-4-hydroksy-, (.alfa.R)- (22818-40-2)

Informacje dotyczące bezpieczeństwa

Kody zagrożeń	Xi
Oświadczenia dotyczące ryzyka	36/37/38
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa	26-36-24/25
WGK Niemcy	3
TSCA	Tak
Kod HS	29225000

Zastosowanie i synteza fenyloglicyny

Właściwości chemiczne	białawy proszek
Używa	4-Hydroksy-D-(-)-2-fenyloglicyna to związek stosowany głównie do syntetycznego otrzymywania antybiotyków β-laktamowych.
Używa	4-Hydroksy-D-(-)-2-fenyloglicyna (Cefadroksyl EP Zanieczyszczenie A(Amoksycylina EP Zanieczyszczenie A)) to związek stosowany głównie do syntetycznego otrzymywania antybiotyków β-laktamowych.
Definicja	ChEBI: D-enancjomer 4-hydroksyfenyloglicyny.Nieproteinogenny aminokwas występujący w Herpetosiphon aurantiacus.
Palność i wybuchowość	Nie palne
Metody oczyszczania	Krystalizować z wody i suszyć pod próżnią.[Beilsteina 14 I 659.]