6-amino-1-metylouracyl

● Kanoniczne UŚMIECH: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Zastosowania: Wiadomo, że 6-amino-1-metylouracyl wywiera działanie hamujące na glikozylazę naprawczą DNA.Wiadomo również, że stosuje się go jako środek zmniejszający palność.6-amino-1-metylouracyl można stosować do wytwarzania 1,1a-dimetylo-1H-spiro[pirymido[4,5-b]chinolino-5,5a-pirolo[2,3-d]pirymidyny ]-2,2a,4,4a,6a(1─H,3H,3─H,7─H,1?H)-pentaon w reakcji z izatyną w obecności katalitycznego kwasu p-toluenosulfonowego .
6-amino-1-metylouracyl, znany również jako adenina lub 6-aminopuryna, jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C5H6N6O.Jest pochodną puryn i składnikiem kwasów nukleinowych.Adenina jest jedną z czterech zasad nukleinowych występujących w DNA i RNA, wraz z cytozyną, guaniną i tyminą (w DNA) lub uracylem (w RNA). Adenina odgrywa kluczową rolę w procesach komórkowych, takich jak replikacja DNA i synteza białek.Łączy się z tyminą (w DNA) lub uracylem (w RNA) poprzez wiązania wodorowe, tworząc jedną z par zasad tworzących strukturę podwójnej helisy DNA. Oprócz swojej roli w kwasach nukleinowych, adenina bierze także udział w innych procesach biologicznych procesy.Służy jako składnik kofaktorów, takich jak NADH, NADPH i FAD, które biorą udział w różnych reakcjach enzymatycznych.Adeninę wykorzystuje się także w syntezie ważnych cząsteczek, takich jak ATP (trifosforan adenozyny), znany jako „waluta energetyczna” komórki. Adeninę można uzyskać różnymi metodami, w tym ekstrakcją ze źródeł naturalnych, takich jak jelita rybie, lub metodą organiczną synteza.Jest dostępny na rynku i szeroko stosowany w badaniach naukowych, zastosowaniach medycznych i przemyśle farmaceutycznym. Podczas obchodzenia się z adeniną należy przestrzegać standardowych laboratoryjnych protokołów bezpieczeństwa, w tym nosić odpowiedni sprzęt ochronny i obchodzić się ze związkiem w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.Ważne jest również prawidłowe przechowywanie adeniny, aby zapobiec degradacji i utrzymać jej stabilność.