Produkty
6-amino-1-metylouracyl ； CAS nr: 2434-53-9
Synonimy: 6-amino-1-metylo-1h-pirymidyna-2,4-dion; 2,4 (1H, 3H) -pierimidinedione, 6-amino-1-metylo-; uracyl, 6-amino-1-metylo- (7ci, 8ci); 1-metylo-6-aminouracyl;
Właściwość chemiczna 6-amino-1-metylouracylu
● Wygląd/kolor: prawie biały do lekko beżowy proszek
● Punktem topnienia: 300 ° C
● Wskaźnik załamania światła: 1.548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (przewidywane)
● PSA ： 80,88000
● Gęstość: 1,339 g/cm3
● Logp: -0.76300
● Temp.
● Rozpuszczalność.: Rozpuszczalny w rozcieńczonym roztworze wodorotlenku sodu.
● XLOGP3: -1.3
● Liczba dawcy wiązań wodorowych: 2
● Liczba akceptora wiązań wodorowych: 3
● Liczba wiązań obrotowych: 0
● Dokładna masa: 141.053826475
● Liczba ciężkiej atomu: 10
● Złożoność: 221
Czystość/jakość
99%, *dane od surowców
6-amino-1-metylouracyl *Dane od dostawców odczynników
Informacje o zabezpieczaniu
● Piktogram (y):
● Kody zagrożeń: XN
● Oświadczenia: 22-36/37/38
● Oświadczenia o bezpieczeństwie: 26
Użyteczne
● Kanoniczne uśmiechy: CN1C (= CC (= O) NC1 = O) N
● Zastosowania: Wiadomo, że 6-amino-1-metylouracyl wywiera działanie hamujące na glikozylazę naprawczą DNA. Wiadomo również, że jest używany jako opóźniający płomień. 6-amino-1-metylouracyl można stosować w przygotowaniu 1,1? -Di metylo-1H-spiro [Pyrimido [4,5-B] quinoline-5,5?-Pyrrolo [2,3-D] pirymidiny] -2,2?, 4,4?, 6? (1? H, 3H, 3? H, 7? Obecność katalitycznego kwasu p-toluene sulfonowego.
6-amino-1-metylouracyl, znany również jako adenina lub 6-aminopuryna, jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C5H6N6O. Jest pochodną purynową i składnikiem kwasów nukleinowych. Adenina jest jedną z czterech nukleobaz znalezionych w DNA i RNA, wraz z cytozyną, guaniną i tyminą (w DNA) lub uracylu (w RNA) .adenina odgrywa kluczową rolę w procesach komórkowych, takich jak replikacja DNA i synteza białka. Para z tyminą (w DNA) lub uracylu (w RNA) poprzez wiązanie wodorowe, tworząc jedną z par zasad, które tworzą podwójną strukturę helisy DNA. Służy jako składnik kofaktorów, takich jak NADH, NADPH i FAD, które są zaangażowane w różne reakcje enzymatyczne. Adenina jest również stosowana w syntezie ważnych cząsteczek, takich jak ATP (trifosforan adenozyny), który jest znany jako „waluta energetyczna” komórki. Aadenina można uzyskać za pomocą różnych metod, w tym ekstrakcji z naturalnych źródeł, takich jak jelita rybne lub poprzez syntezę organiczną. Jest dostępny w handlu i szeroko stosowany w badaniach naukowych, zastosowaniach medycznych i przemysłu farmaceutycznym. Podczas obsługi adeniny należy przestrzegać standardowych protokołów bezpieczeństwa laboratoryjnego, w tym noszenie odpowiedniego sprzętu ochronnego i obsługę związku w dobrze wentylowanym obszarze. Ważne jest również właściwe przechowywanie adeniny, aby zapobiec degradacji i utrzymywać jej stabilność.
