● Prężność pary: 0,0328 mmHg w temperaturze 25°C
● Temperatura topnienia: 295°C
● Współczynnik załamania światła: 1,55
● Temperatura wrzenia: 243,1°C przy 760 mmHg
● PKA:5,17±0,70 (przewidywana)
● Temperatura zapłonu: 100,8°C
● PSA: 70.02000
● Gęstość: 1,288 g/cm3
● LogP:-0,75260
● Temperatura przechowywania: Przechowywać w temperaturze poniżej +30°C.
● Rozpuszczalność: 6g/l
● Rozpuszczalność w wodzie: 7,06 g/L (25 oC)
● XLogP3:-1.1
● Liczba dawców wiązań wodorowych:1
● Liczba akceptorów wiązań wodorowych: 3
● Obrotowa liczba obligacji: 0
● Dokładna masa: 155,069476538
● Liczba ciężkich atomów: 11
● Złożoność: 246
99% *dane od dostawców surowców
6-amino-1,3-dimetylouracyl *dane od dostawców odczynników
● Piktogram(y):Xn
● Kody zagrożeń:Xn
● Oświadczenia:22-36/37/38
● Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa:22-26-36/37/39
● Kanoniczne UŚMIECH: CN1C(=CC(=O)N(C1=O)C)N
● Zastosowania: 6-amino-1,3-dimetylouracyl jest stosowany jako odczynnik w syntezie nowych pochodnych pirymidyny i kofeiny, które wykazują wysoce potencjalne działanie przeciwnowotworowe.Jest również stosowany jako materiał wyjściowy w syntezie skondensowanych pirydopirymidyn.
6-amino-1,3-dimetylouracyl to związek chemiczny o wzorze cząsteczkowym C6H8N4O.Jest pochodną uracylu, heterocyklicznego związku organicznego wchodzącego w skład RNA.6-Amino-1,3-dimetylouracyl ma różnorodne zastosowanie w dziedzinie syntezy organicznej i chemii farmaceutycznej.Może być stosowany jako element konstrukcyjny do syntezy związków biologicznie aktywnych, takich jak leki farmaceutyczne i środki agrochemiczne. Związek ten posiada grupę aminową (NH2) i dwie grupy metylowe (-CH3) przyłączone do różnych atomów węgla w pierścieniu uracylu.Obecność grupy aminowej sprawia, że jest on bardziej reaktywny w stosunku do różnych reakcji chemicznych, w tym reakcji substytucji i kondensacji. W chemii medycznej 6-amino-1,3-dimetylouracyl może być stosowany jako materiał wyjściowy do syntezy leków na bazie uracylu, które mają różną aktywność biologiczną.Może być również stosowany jako kluczowy półprodukt w syntezie nukleozydów i nukleotydów, które są niezbędnymi elementami budulcowymi w syntezie DNA i RNA. Ponadto związek ten może zostać wykorzystany w opracowywaniu metod analitycznych do wykrywania i oznaczania ilościowego pochodnych uracylu w próbki biologiczne. Ogólnie rzecz biorąc, 6-amino-1,3-dimetylouracyl jest ważnym związkiem znajdującym zastosowanie w syntezie organicznej i chemii farmaceutycznej, odgrywając istotną rolę w rozwoju związków biologicznie czynnych oraz metodach analitycznych z zakresu biologii molekularnej.