Produkty
6-metylouracyl 2,4-dihydroksy-6-metylopirymidyna
Synonimy:6-metylouracyl;6-metylouracyl, znakowany 14C;AWD 23-15;AWD-23-15;metacyl;metylouracyl;pseudotymina
Właściwości chemiczne 6-metylouracylu
● Wygląd/kolor: krystaliczne ciało stałe o barwie białej do białawej
● Prężność pary: 1,16E-07mmHg w temperaturze 25°C
● Temperatura topnienia: 318 °C (rozkład) (lit.)
● Współczynnik załamania światła: 1,489
● Temperatura wrzenia: 420,4°C przy 760 mmHg
● PKA:pK1:9,52 (25°C)
● Temperatura zapłonu: 208 °C
● PSA: 65,72000
● Gęstość: 1,226 g/cm3
● LogP:-0,62840
● Temperatura przechowywania: atmosfera obojętna, temperatura pokojowa
● Rozpuszczalność: DMSO (lekko), metanol (lekko, podgrzany, sonikowany)
● Rozpuszczalność w wodzie: 7 g/L (22°C)
● XLogP3:-0,8
● Liczba dawców wiązań wodorowych:2
● Liczba akceptorów wiązań wodorowych:2
● Obrotowa liczba obligacji: 0
● Dokładna masa: 126,042927438
● Liczba ciężkich atomów: 9
● Złożoność: 195
Czystość/Jakość
99% *dane od dostawców surowców
6-metylouracyl *dane od dostawców odczynników
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
● Piktogram(y):
Xn
● Kody zagrożeń:Xn
● Oświadczenia:62-63
● Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa:36/37/39-45-36/37
Użyteczne
● Kanoniczne UŚMIECH: CC1=CC(=O)NC(=O)N1
● Zastosowania: 6-metylouracyl (nr CAS 626-48-2) to związek przydatny w syntezie organicznej. 6-metylouracyl, znany również jako tymina lub 5-metylouracyl, to związek organiczny o wzorze chemicznym C5H6N2O2.Jest pochodną pirymidyny i składnikiem kwasów nukleinowych.Tymina, wraz z adeniną, cytozyną i guaniną, jest jedną z czterech zasad nukleinowych występujących w DNA. Tymina odgrywa kluczową rolę w DNA, łącząc się z adeniną poprzez wiązania wodorowe, tworząc jedną z par zasad tworzących strukturę podwójnej helisy.W szczególności tymina tworzy dwa wiązania wodorowe z adeniną w DNA.W RNA uracyl zastępuje tyminę, a także tworzy pary zasad z adeniną. Tymina jest odpowiedzialna za przenoszenie informacji genetycznej w cząsteczce DNA.Pełni rolę wzorca syntezy białek i odgrywa kluczową rolę w przekazywaniu cech genetycznych z pokolenia na pokolenie. Oprócz swojej roli w DNA i RNA, tymina służy również jako ważny cel leków przeciwnowotworowych.Niektóre środki chemioterapeutyczne działają na enzymy odpowiedzialne za syntezę tyminy, hamując w ten sposób wzrost komórek nowotworowych. Tymina jest dostępna na rynku i szeroko stosowana w badaniach naukowych, zastosowaniach medycznych i przemyśle farmaceutycznym.Podczas obchodzenia się z tyminą ważne jest przestrzeganie odpowiednich laboratoryjnych protokołów bezpieczeństwa, w tym noszenie odpowiedniego sprzętu ochronnego i praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.Dodatkowo tyminę należy przechowywać w suchym i chłodnym miejscu, aby zapobiec degradacji i zachować jej stabilność.
