Produkty
Dibenzo-18-Crown-6 ； CAS nr: 14187-32-7
Synonimy: Dibenzo-18-Crown-6; polieter xxviii
Właściwość chemiczna Dibenzo-18-Crown-6
● Wygląd/kolor: biały do lekko beżowy puszysty proszek
● Ciśnienie pary: 3,65e-10 mmhg w temperaturze 25 ° C
● Temperatura topnienia: 162-164 ° C (oświetlona.)
● Wskaźnik załamania światła: 1.5
● Punkt wrzenia: 503,1 ° C w 760 mmhg
● Punkt flash: 206 ° C
● PSA：55.38000
● Gęstość: 1,108 g/cm3
● Logp: 2.94880
● Temperatura przechowywania .:store poniżej +30 ° C.
● Wrażliwe.: Wrażliwy
● Rozpuszczalność .:0.007G/L
● Rozpuszczalność w wodzie.: Wcale rozpuszczalna
● XLOGP3: 2.2
● Liczba dawcy wiązań wodorowych: 0
● Liczba akceptora wiązań wodorowych: 6
● Liczba wiązań obrotowych: 0
● Dokładna masa: 360.15728848
● Liczba ciężkiej atomu: 26
● Złożoność: 300
Informacje o zabezpieczaniu
● Piktogram (y):
Xi,
Xn
● Kody zagrożeń: XI, XN
● Instrukcje: 36-36/37/38-20/21/22
● Oświadczenia o bezpieczeństwie: 26-37/39-36
Użyteczne
Zajęcia chemiczne:Inne klasy -> Inne związki organiczne
Kanoniczne uśmiechy:C1coc2 = cc = cc = c2occoccoc3 = cc = cc = c3occo1
Używa:Dibenzo-18-Crown-6, jest stosowany jako ważny surowiec i pośredni stosowany w syntezie organicznej, farmaceutyce, agrochemikaliach i barwniku. Jest to ważny organiczny pośredni. Eter korony/Dibenzo-18-Crown-6 do syntezy. CAS 14187-32-7, masa trzonowa 360,41 g/mol.
Szczegółowe wprowadzenie
Dibenzo-18-Crown-6, znany również jako DB18C6, jest pochodną 18-Crown-6, która zawiera dwa pierścienie benzenowe przymocowane do struktury eteru koronnego. Jest to cykliczny związek eterowy o wzorze chemicznym C20H24O6. Dodanie pierścieni benzenu do 18-Crown-6 zwiększa jego stabilność i zmienia jego właściwości, dzięki czemu Dibenzo-18-Crown-6 jest unikalnym związkiem o wyraźnych cechach.
Obecność pierścieni benzenu w Dibenzo-18-Crown-6 wprowadza aromatyczność do cząsteczki, która może znacząco wpłynąć na jej właściwości chemiczne i fizyczne. Dodanie tych pierścieni wzmacnia skoniugację elektronów w cząsteczce, dzięki czemu Dibenzo-18-Crown-6 jest bardziej sztywny i mniej elastyczny w porównaniu z jego związkiem macierzystym, 18-Crown-6.
Wprowadzenie aromatycznych ugrupowań w Dibenzo-18-Crown-6 również zmienia jego rozpuszczalność i powinowactwo do różnych rozpuszczalników. Ta modyfikacja często prowadzi do poprawy rozpuszczalności rozpuszczalników organicznych, dzięki czemu Dibenzo-18-Crown-6 jest odpowiednia do różnych zastosowań, które wymagają jego rozpuszczenia w niepolarnych lub aromatycznych układach rozpuszczalników.
Podobnie jak 18-Crown-6, Dibenzo-18-Crown-6 zachowuje zdolność do kompleksu z jonami metali, tworząc stabilne kompleksy koordynacyjne. Obecność pierścieni benzenu może dodatkowo zwiększyć selektywność i stabilność tych kompleksów jonów metali, dzięki czemu Dibenzo-18-Crown-6 jest przydatny w ekstrakcji jonów metali, separacji, wykryciu i katalizie, podobnie jak jego związek macierzysty.
Zwiększona sztywność i stabilność Dibenzo-18-Crown-6 sprawia, że jest bardziej odporna na degradację termiczną w porównaniu do 18-Crown-6. Ta funkcja przyczynia się do zastosowania w reakcjach i procesach o wysokiej temperaturze.
Podczas gdy Dibenzo-18-Crown-6 ma podobieństwa z 18-Crown-6, jego unikalne właściwości sprawiają, że jest to cenny związek dla różnych zastosowań w chemii koordynacji, ekstrakcji rozpuszczalnika, wykryciu jonów, katalizie i procesach wysokiej temperatury. Dodanie pierścieni benzenu do struktury eteru koronnego zwiększa jego stabilność, modyfikuje jego charakterystykę rozpuszczalności i rozszerza potencjalne zastosowania w różnych dziedzinach chemii i nauk o materiałach.
Aplikacja
Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) ma kilka zastosowań w różnych dziedzinach, w tym:
Ekstrakcja i separacja jonów metali:DB18C6 jest wysoce skuteczny w kompleksowaniu jonów metali. Jego zdolność do selektywnego wiązania z jonami metali, takimi jak sód, potas i amon, sprawia, że jest użyteczny w procesach ekstrakcji i separacji jonów metali. Można go zastosować w technikach ekstrakcji rozpuszczalnika do selektywnego wyodrębnienia określonych jonów metali z mieszaniny.
Chemia supramolekularna:DB18C6 jest szeroko stosowany w chemii supramolekularnej. Jego unikalna struktura i właściwości sprawiają, że nadaje się do tworzenia kompleksów gościnnych z różnymi cząsteczkami gości, w tym małymi związkami organicznymi i jonami metali. Te interakcje gościnne mogą być wykorzystane do projektowania i budowy funkcjonalnych układów i materiałów molekularnych.
Wyczuwanie jonów:Ze względu na strukturę eteru koronnego DB18C6 może selektywnie wiązać się z niektórymi jonami, co prowadzi do zmian właściwości optycznych, elektrochemicznych lub fluorescencyjnych. Ta właściwość sprawia, że DB18C6 jest cennym materiałem wykrywającym jon, który można zastosować w opracowywaniu czujników jonów i detektorów.
Kataliza:DB18C6 i jego kompleksy jonów metali mogą działać jako katalizatory dla różnych reakcji. Ich unikalne struktury stanowią odpowiednie środowisko do ułatwiania określonych transformacji chemicznych. Katalizatory oparte na DB18C6 zastosowano w syntezie organicznej, reakcjach utleniania i innych procesach katalitycznych.
Procesy w wysokiej temperaturze: zwiększona stabilność i odporność na degradację termiczną DB18C6 w porównaniu z 18-Crown-6 sprawiają, że jest odpowiedni do zastosowań wymagających warunków o wysokiej temperaturze. Można go wykorzystać w reakcjach o wysokiej temperaturze, w tym w polimeryzacji, syntezy organicznej i innych procesach o wysokiej temperaturze.
Systemy rozpuszczalników: Jak wspomniano wcześniej, wprowadzenie pierścieni benzenu w DB18C6 poprawia jego rozpuszczalność w niepolarnych lub aromatycznych układach rozpuszczalników. Ta właściwość sprawia, że jest użytecznym związkiem do zastosowań wymagających jego rozwiązania w określonych środowiskach rozpuszczalników.
Ogólnie rzecz biorąc, unikalna struktura i właściwości DB18C6 umożliwiają szeroki zakres zastosowań w chemii koordynacji, chemii supramolekularnej, wykryciu jonów, katalizy i procesach wysokiej temperatury. Jego zdolność do selektywnej interakcji z różnymi cząsteczkami i jonami metali czyni go cennym związkiem w kilku dziedzinach badań i przemysłowych.
