Inside_banner

Produkty

Dicycloheksylokarbodiimide ; CAS No.: 538-75-0

Krótki opis:

  • Nazwa chemiczna:Dicycloheksylokarbodiimide
  • Cas no.:538-75-0
  • Wzór molekularny:C13H22N2
  • Waga cząsteczkowa:206.331
  • Kod HS.:2925.20
  • Numer wspólnoty europejskiej (WE):208-704-1
  • Numer NSC:57182 53373 30022
  • Liczba ONZ:2811
  • Unii:0T1427205E
  • DSSTOX SUBSTANCE ID:DTXSID1023817
  • Numer NikkaJi:J6.377K
  • Wikipedia:N, n%27-dicykloheksylokarbodiimid, n'-dicykloheksylokarbodiimid
  • Wikidata:Q306565
  • Pharos Ligand ID:K12HGZ1JNYRW
  • Metabolomika Workbench ID:58542
  • Chembl ID:Chembl162598
  • Plik MOL:538-75-0.mol

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Dicycloheksylokarbodiimide 538-75-0

Synonimy: Dccd; Dicycloheksylokarbodiimide

Właściwość chemiczna Dicycloheksylokarbodiimidu

● Wygląd/kolor: bezbarwne stałe
● Ciśnienie pary: 1,044-1.15pa przy 20-25 ℃
● Temperatura topnienia: 34-35 ° C (oświetlona.)
● Wskaźnik załamania światła: N20/D 1.48
● Punkt wrzenia: 277 ° C w 760 mmHg
● Punkt flash: 113,1 ° C
● PSA24.72000
● Gęstość: 1,06 g/cm3
● Logp: 3.82570

● Temperatura pamięci .:store w Rt.
● Wrażliwe.: Wrażliwy na ruch
● Rozpuszczalność .: Chlorek metylenowy: 0,1 g/ml, czysty, bezbarwny
● Rozpuszczalność w wodzie.: Reakcja
● XLOGP3: 4.7
● Liczba dawcy wiązań wodorowych: 0
● Liczba akceptora wiązań wodorowych: 2
● Liczba wiązań obrotowych: 2
● Dokładna masa: 206.178298710
● Liczba ciężkiej atomu: 15
● Złożoność: 201
● Etykieta transportowa: Trucizna

Informacje o zabezpieczaniu

● Piktogram (y):TT,XnXn
● Kody zagrożenia: T, XN, T+
● Instrukcje: 23/24/25-34-40-43-41-36/38-21-24-22-62-37/38-10-61-26-38-20/22
● Instrukcje bezpieczeństwa: 26-36/37/39-45-41-24-37/39-24/25-36-16-53-28

Użyteczne

Zajęcia chemiczne:Związki azotu -> Inne związki azotu
Kanoniczne uśmiechy:C1CCC (CC1) N = C = NC2CCCCC2
Opis:Karbodiimid dicydoheksylowy jest stosowany w chemii peptydowej jako odczynnik sprzęgający. Jest to zarówno drażniący, jak i uczulający i spowodował kontaktowe zapalenie skóry u farmaceutów i chemików.
Używa:W syntezie peptydów. Ten produkt jest stosowany głównie w amikacynach, odwadniaczych glutationu, a także w syntezie bezwodnika kwasowego, aldehydu, ketonu, izocyjanianu; Gdy jest stosowany jako odwodniający środek kondensacyjny, reaguje na dicykloheksylourea poprzez krótką reakcję w normalnej temperaturze. Ten produkt może być również stosowany w syntezy peptydu i kwasu nukleinowego. Łatwo jest użyć tego produktu do reakcji ze związkiem darmowej karboksy i grupy aminowej w peptyd. Ten produkt jest szeroko stosowany w produktach medycznych, zdrowia, makijażu i biologicznych oraz innych dziedzinach syntetycznych. N, N'-dicykloheksylokarbodiimid jest karbodiimidem stosowanym do parowania aminokwasów podczas syntezy peptydu. N, N'-dicykloheksylokarbodiimid jest stosowany jako środek odwadniający do przygotowania amidów, ketonów, nitryli, a także w inwersji i esteryfikacji alkoholi wtórnych. Dicykloheksylokarbodiimid jest stosowany jako środek odwodniowy w temperaturze pokojowej po krótkim czasie reakcji, po tym, jak produkt reakcyjny jest Dicycloheksylourea. Produkt jest bardzo małą rozpuszczalnością w organicznym rozpuszczalniku, więc łatwe oddzielenie produktu reakcji.

Szczegółowe wprowadzenie

Dicycloheksylokarbodiimide (DCC) jest powszechnie stosowanym odczynnikiem w syntezie organicznej. Jest to biała substancja stała, która jest nierozpuszczalna w wodzie i rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak octan etylu i dichlorometan.
DCC jest stosowany przede wszystkim jako środek sprzęgający w syntezie peptydów i innych reakcjach obejmujących tworzenie wiązań amidowych. Promuje kondensację kwasów karboksylowych z aminami, co prowadzi do tworzenia amidów. Osiąga to poprzez aktywację grupy kwasu karboksylowego i ułatwiając nukleofilowy atak aminy na aktywowany węgiel karbonylowy.
Oprócz syntezy peptydów, DCC jest również stosowany w różnych innych reakcjach organicznych, takich jak reakcje esteryfikacyjne i reakcje po amidacji. Można go zastosować do tworzenia estrów z kwasów karboksylowych i alkoholi oraz do przekształcania pochodnych kwasów karboksylowych (takich jak chlorki kwasowe, bezwodniki kwasowe i estry aktywowane) w amidach.
DCC jest znany z wysokiej wydajności w promowaniu tworzenia wiązań amidowych i jego kompatybilności z szerokim zakresem grup funkcjonalnych. Uważa się jednak również, że jest również stosunkowo wrażliwy na wilgoć i może łatwo rozłożyć się po ekspozycji na wodę lub wysoką wilgotność. Dlatego jest zwykle obsługiwane i przechowywane w warunkach bezwodnych.
Ważne jest, aby podejmować niezbędne środki ostrożności podczas pracy z DCC, ponieważ może to być drażniąca dla skóry, oczu i układu oddechowego. Podczas jego obsługi należy stosować właściwą wentylację i osobisty sprzęt ochronny.

Aplikacja

Dicycloheksylokarbodiimid (DCC) znajduje różne zastosowania w syntezie organicznej, szczególnie w dziedzinie chemii peptydów. Oto kilka znaczących zastosowań DCC:
Synteza peptydu:DCC jest powszechnie stosowany jako środek sprzęgający w syntezie peptydów w celu połączenia aminokwasów i tworzenia wiązań amidowych. Promuje reakcję kondensacji między grupą karboksylową jednego aminokwasu a grupą aminową drugiej, prowadząc do tworzenia wiązań peptydowych.
Reakcje estryfikacyjne:DCC może być stosowany do przekształcania kwasów karboksylowych w estry poprzez reakcję ich alkoholami. W obecności DCC aktywowany jest kwas karboksylowy, umożliwiając atak nukleofilowy przez alkohol w celu utworzenia estru. Ta reakcja jest przydatna w syntezie estrów dla różnych zastosowań.
Reakcje po amidacji:DCC może ułatwić amidację kwasów karboksylowych, chlorków kwasowych, bezwodek kwasowych i estrów aktywowanych. Umożliwia reakcję między pochodną kwasu karboksylowego a aminą w celu utworzenia wiązania amidowego. Ta aplikacja znajduje użyteczność w syntezie amidów, które są ważne w różnych układach biologicznych i chemicznych.
Reakcja UGI:DCC można wykorzystać w reakcji UGI, wieloskładnikowej reakcji, która obejmuje kondensację aminy, izocyjanku, związku karbonylowego i kwasu. DCC pomaga w aktywowaniu grupy karboksylowej kwasu, pozwalając mu reagować z aminą i tworzyć wiązanie amidowe.
Synteza leków:DCC jest często stosowany w przemyśle farmaceutycznym do syntezy kandydatów na leki i aktywnych składników farmaceutycznych (API). Jego zastosowanie w syntezie peptydów, wjadach i innych ważnych transformacjach czyni go niezbędnym odczynnikiem w procesach odkrywania i rozwoju leków.
Warto zauważyć, że DCC ma kilka innych zastosowań w syntezie organicznej, w tym tworzenie Ureas, karbamatów i hydrazydów. Jego wszechstronność i kompatybilność z różnymi grupami funkcjonalnymi sprawiają, że jest to cenne narzędzie w narzędzi syntetycznych chemików.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz swoją wiadomość tutaj i wyślij ją do nas