wewnątrz_banera

Produkty

Metylomocznik

Krótki opis:


  • Nazwa produktu:Metylomocznik
  • Synonimy:N-metylomocznik Vetec(TM) stopień odczynniczy, 97%;N-monometylomocznik;N-metylomocznik 97%;1-metylomocznik, 98,0%(N);Metylomocznik 250;N-metylomocznik;N-METYLOMOCZNIK;MONOMETYLOMOCZNIK
  • CAS:598-50-5
  • MF:C2H6N2O
  • MW:74.08
  • EINECS:209-935-0
  • Kategorie produktów:Bloki konstrukcyjne;Związki karbonylowe;Związki karbonylowe;Organiczne bloki konstrukcyjne;Synteza chemiczna;Organiczne bloki konstrukcyjne;Moczniki;bc0001
  • Plik Mola:598-50-5.mol
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    SD

    Właściwości chemiczne metylomocznika

    Temperatura topnienia ~93°C
    Temperatura wrzenia 131,34°C (przybliżone szacunki)
    gęstość 1.2040
    ciśnienie pary 0,003–0,005 Pa przy 20–23,3 ℃
    współczynnik załamania światła 1,4264 (oszacowanie)
    temperatura przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
    rozpuszczalność 1000 g/l (lit.)
    pka 14,38 ± 0,46 (przewidywany)
    formularz Krystaliczne ciało stałe
    Środek ciężkości 1.204
    kolor Biały do ​​białawego
    PH 6,7 (50 g/l, H2O, 20℃)
    Rozpuszczalność w wodzie 1000 g/l (20°C)
    BRN 878189
    InChIKey XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N
    LogP -1,16 przy 25 ℃ i pH 7,7
    Odniesienie do bazy danych CAS 598-50-5 (odniesienie do bazy danych CAS)
    Referencje chemiczne NIST Mocznik, metylo-(598-50-5)
    System rejestracji substancji EPA Metylomocznik (598-50-5)

    Opis produktu metylomocznika

    6-amino-1,3-dimetylouracyl to związek chemiczny o wzorze cząsteczkowym C6H9N3O.Jest to związek organiczny należący do rodziny uracylów.Związek ma strukturę pierścienia uracylowego z grupą aminową (NH2) przyłączoną w pozycji 6 i dwiema grupami metylowymi (CH3) przyłączonymi w pozycjach 1 i 3.Strukturę chemiczną można wyrazić następująco:niesamowite ||CH3--C--C--C-N--C--CH3 ||amoniak 6-amino-1,3-dimetylouracyl jest półproduktem w syntezie różnych związków farmaceutycznych.Szeroko stosowany w produkcji leków przeciwwirusowych i przeciwnowotworowych.Jest materiałem wyjściowym do syntezy analogów nukleozydów do leczenia infekcji wirusowych i nowotworów.

    Ponadto 6-amino-1,3-dimetylouracyl znajduje zastosowanie także w kosmetyce.Może być stosowany jako składnik produktów kosmetycznych i pielęgnacyjnych, takich jak kremy i balsamy do skóry.Jego właściwości sprawiają, że nadaje się do stosowania jako odżywka i środek nawilżający skórę.Zaleca się zachowanie odpowiednich środków ostrożności podczas obchodzenia się z 6-amino-1,3-dimetylouracylem.Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu z dala od ognia i ciepła.Dodatkowo zaleca się noszenie środków ochrony osobistej takich jak rękawice i okulary, aby zapobiec bezpośredniemu kontaktowi ze związkiem.

    Podsumowując, 6-amino-1,3-dimetylouracyl jest związkiem organicznym stosowanym jako półprodukt w syntezie związków farmaceutycznych, zwłaszcza leków przeciwwirusowych i przeciwnowotworowych.Stosowany jest także w kosmetyce ze względu na swoje właściwości kondycjonujące skórę.Podczas obchodzenia się z tym związkiem należy przestrzegać środków bezpieczeństwa.

    Informacje dotyczące bezpieczeństwa

    Kody zagrożeń Xn
    Oświadczenia dotyczące ryzyka 22-68-37-20/21/22
    Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 22-36-45-36/37
    WGK Niemcy 3
    RTECS YT7175000
    TSCA Tak
    Kod HS 29241900

    Zastosowanie i synteza metylomocznika

    Właściwości chemiczne krystaliczne ciało stałe o barwie białej do białawej
    Używa N-metylomocznik stosuje się jako odczynnik w syntezie pochodnych bis(arylo)(hydroksyalkilo)(metylo)glikolurylu i jest potencjalnym produktem ubocznym kofeiny.
    Definicja ChEBI: Członek klasy moczników, czyli mocznik podstawiony grupą metylową przy jednym z atomów azotu.
    Metody oczyszczania Krystalizować mocznik z EtOH/wody, następnie wysuszyć pod próżnią w temperaturze pokojowej.[Beilstein 4 IV 205.]

  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas