wewnątrz_banera

Produkty

Fenylomocznik

Krótki opis:


  • Nazwa chemiczna:fenylurea
  • Nr CAS:64-10-8
  • Formuła molekularna:C7H8N2O
  • Liczenie atomów:7 atomów węgla, 8 atomów wodoru, 2 atomy azotu, 1 atomy tlenu,
  • Waga molekularna:136.153
  • Kod Hs.:29242100
  • Numer Wspólnoty Europejskiej (WE):200-576-5
  • Numer NSC:2781
  • Numer ONZ:3002
  • UNII:862I85399W
  • Identyfikator substancji DSSTox:DTXSID8042507
  • Numer Nikkaji:J4.834H
  • Wikidane:Q27269694
  • Identyfikator ChEMBL:CHEMBL168445
  • Plik Mola: 64-10-8.mol
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Synonimy:amino-N-fenyloamid;N-fenylomocznik;mocznik, N-fenylo-;mocznik, fenylo-

    Synonimy:amino-N-fenyloamid;N-fenylomocznik;mocznik, N-fenylo-;mocznik, fenylo-

    Właściwości chemiczne fenylourei

    ● Wygląd/kolor: białawy proszek
    ● Temperatura topnienia: 145-147 °C (lit.)

    ● Współczynnik załamania światła: 1,5769 (oszacowanie)
    ● Temperatura wrzenia: 238 °C
    ● PKA:13,37±0,50 (przewidywana)
    ● Temperatura zapłonu: 238°C
    ● PSA: 55,12000
    ● Gęstość: 1302 g/cm3
    ● LogP:1.95050

    ● Temperatura przechowywania: Przechowywać w temperaturze poniżej +30°C.
    ● Rozpuszczalność.:H2O: 10 mg/ml, klarowny
    ● Rozpuszczalność w wodzie.:Rozpuszczalny w wodzie.
    ● XLogP3:0.8
    ● Liczba dawców wiązań wodorowych:2
    ● Liczba akceptorów wiązań wodorowych:1
    ● Obrotowa liczba obligacji:1
    ● Dokładna masa: 136,063662883
    ● Liczba ciężkich atomów: 10
    ● Złożoność: 119
    ● Etykieta transportowa DOT:Trucizna

    Czystość/Jakość

    99% *dane od dostawców surowców

    Fenylomocznik >98,0%(HPLC)(N) *dane od dostawców odczynników

    Informacje dotyczące bezpieczeństwa

    ● Piktogram(y):produkt (2)
    ● Kody zagrożeń:Xn
    ● Oświadczenia:22
    ● Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa:22-36/37-24/25

    Użyteczne

    ● Kanoniczne UŚMIECH: C1=CC=C(C=C1)NC(=O)N
    ● Zastosowania: Fenylomoczniki są powszechnie stosowanymi doglebowymi herbicydami do zwalczania traw i drobnonasiennych chwastów szerokolistnych.Fenylomocznik stosuje się w syntezie organicznej.Działa jako skuteczny ligand w katalizowanych palladem reakcjach Hecka i Suzuki bromków i jodków arylu.
    Fenylomocznik, znany również jako N-fenylomocznik, jest związkiem chemicznym o wzorze cząsteczkowym C7H8N2O.Jest związkiem organicznym należącym do klasy pochodnych mocznika.Fenylomocznik otrzymuje się z mocznika poprzez podstawienie jednego z atomów wodoru grupą fenylową (-C6H5). Fenylomocznik stosuje się głównie jako dodatek w zastosowaniach rolniczych i ogrodniczych.Jest powszechnie stosowany jako regulator wzrostu roślin, który pomaga w zwiększeniu wzrostu i plonów różnych upraw.Fenylomocznik może promować podział komórek, poprawiać wchłanianie wody i składników odżywczych oraz regulować reakcję rośliny na czynniki stresogenne.Jest szczególnie skuteczny w stymulowaniu zawiązywania i dojrzewania owoców w uprawach takich jak winogrona i pomidory. Oprócz zastosowań w rolnictwie fenylomocznik stosuje się również w syntezie farmaceutyków i innych związków organicznych.Może służyć jako materiał wyjściowy lub odczynnik w różnych reakcjach chemicznych. Jak w przypadku każdego związku chemicznego, należy zachować ostrożność podczas obchodzenia się z fenylomocznikiem i przestrzegać odpowiednich środków bezpieczeństwa.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas