Temperatura topnienia | 145-147°C (lit.) |
Temperatura wrzenia | 238°C |
gęstość | 1302 g/cm23 |
gęstość pary | >1 (w porównaniu z powietrzem) |
współczynnik załamania światła | 1,5769 (oszacowanie) |
Fp | 238°C |
temperatura przechowywania | Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej |
rozpuszczalność | H2O: 10 mg/ml, klarowny |
pka | 13,37 ± 0,50 (przewidywana) |
formularz | Proszek, kryształki i/lub kawałki |
kolor | Biały do jasnożółtego |
Rozpuszczalność w wodzie | Rozpuszczalny w wodzie. |
Merck | 14,7319 |
BRN | 1934615 |
Stabilność: | Stabilny.Niekompatybilny z silnymi utleniaczami. |
InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
Odniesienie do bazy danych CAS | 64-10-8 (odniesienie do bazy danych CAS) |
System rejestracji substancji EPA | Mocznik, fenylo- (64-10-8) |
6-amino-1,3-dimetylouracyl to związek chemiczny o wzorze cząsteczkowym C6H9N3O.Jest to związek organiczny należący do rodziny uracylów.Związek ma strukturę pierścienia uracylowego z grupą aminową (NH2) przyłączoną w pozycji 6 i dwiema grupami metylowymi (CH3) przyłączonymi w pozycjach 1 i 3.Strukturę chemiczną można wyrazić następująco:niesamowite ||CH3--C--C--C-N--C--CH3 ||amoniak 6-amino-1,3-dimetylouracyl jest półproduktem w syntezie różnych związków farmaceutycznych.Szeroko stosowany w produkcji leków przeciwwirusowych i przeciwnowotworowych.Jest materiałem wyjściowym do syntezy analogów nukleozydów do leczenia infekcji wirusowych i nowotworów.
Ponadto 6-amino-1,3-dimetylouracyl znajduje zastosowanie także w kosmetyce.Może być stosowany jako składnik produktów kosmetycznych i pielęgnacyjnych, takich jak kremy i balsamy do skóry.Jego właściwości sprawiają, że nadaje się do stosowania jako odżywka i środek nawilżający skórę.Zaleca się zachowanie odpowiednich środków ostrożności podczas obchodzenia się z 6-amino-1,3-dimetylouracylem.Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu z dala od ognia i ciepła.Dodatkowo zaleca się noszenie środków ochrony osobistej takich jak rękawice i okulary, aby zapobiec bezpośredniemu kontaktowi ze związkiem.
Podsumowując, 6-amino-1,3-dimetylouracyl jest związkiem organicznym stosowanym jako półprodukt w syntezie związków farmaceutycznych, zwłaszcza leków przeciwwirusowych i przeciwnowotworowych.Stosowany jest także w kosmetyce ze względu na swoje właściwości kondycjonujące skórę.Podczas obchodzenia się z tym związkiem należy przestrzegać środków bezpieczeństwa.
Kody zagrożeń | Xn |
Oświadczenia dotyczące ryzyka | 22 |
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 22-36/37-24/25 |
WGK Niemcy | 3 |
RTECS | YU0650000 |
TSCA | Tak |
Kod HS | 29242100 |
Toksyczność | LD50 doustnie u szczurów: 2 g/kg |
Właściwości chemiczne | Bezbarwne, igłowe kryształy lub białawy proszek.Temperatura topnienia 147°C (rozkład), rozpuszczalny w gorącej wodzie, gorącym alkoholu, eterze, octanie etylu i kwasie octowym. |
Używa | Fenylomoczniki są powszechnie stosowanymi doglebowymi herbicydami do zwalczania traw i chwastów szerokolistnych drobnonasiennych. |
Używa | Fenylomocznik stosuje się w syntezie organicznej.Działa jako skuteczny ligand w katalizowanych palladem reakcjach Hecka i Suzuki bromków i jodków arylu. |
Przygotowanie | Fenylomocznik jest syntetyzowany w reakcji aniliny i mocznika.Do naczynia reakcyjnego wlać mocznik, kwas solny i anilinę, podgrzać i wymieszać, refluksować w temperaturze 100-104°C przez 1 godzinę, dodać wodę i wymieszać, ostudzić, przesączyć, placek filtracyjny przemyć wodą i wysuszyć do uzyskania gotowego produktu fenylomocznika. |
Aplikacja | Pestycyd fenylomocznikowy, ciekły, trujący, występuje w postaci cieczy rozpuszczonej lub zawieszonej w ciekłym nośniku.Zawiera którykolwiek z kilku pokrewnych związków (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formalnie pochodzącym z mocznika.Nośnik jest emulgatorem wodnym.Działa toksycznie przez drogi oddechowe, wchłanianie przez skórę lub połknięcie. |
Ogólny opis | Ciało stałe lub ciecz zaabsorbowane na suchym nośniku.Zwilżalny proszek.Zawiera którykolwiek z kilku powiązanych produktów (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) formalnie pochodzącym z mocznika.Działa toksycznie przez drogi oddechowe, wchłanianie przez skórę lub połknięcie.Uzyskaj nazwę techniczną konkretnego pestycydu z dokumentów przewozowych i skontaktuj się z CHEMTREC, 800-424-9300, aby uzyskać informacje o odpowiedzi. |
Profil reaktywności | Organiczne amidy/imidy reagują ze związkami azowymi i diazowymi, wytwarzając toksyczne gazy.Gazy palne powstają w wyniku reakcji organicznych amidów/imidów z silnymi środkami redukującymi.Amidy są bardzo słabymi zasadami (słabszymi od wody).Imidy są jeszcze mniej zasadowe i faktycznie reagują z mocnymi zasadami, tworząc sole.Oznacza to, że mogą reagować jak kwasy.Mieszanie amidów ze środkami odwadniającymi, takimi jak P2O5 lub SOCl2, daje odpowiedni nitryl.Spalanie tych związków powoduje powstawanie mieszanych tlenków azotu (NOx).Zawiera którykolwiek z kilku pokrewnych związków (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formalnie pochodzącym z mocznika. |
Zagrożenie dla zdrowia | Produkt wysoce toksyczny, wdychanie, połknięcie lub wchłonięcie przez skórę może grozić śmiercią.Unikaj kontaktu ze skórą.Skutki kontaktu lub wdychania mogą być opóźnione.W wyniku pożaru mogą wydzielać się drażniące, żrące i/lub toksyczne gazy.Spływ wody z urządzeń przeciwpożarowych lub wody rozcieńczającej może być żrący i/lub toksyczny oraz powodować zanieczyszczenie. |
Zagrożenie pożarowe | Niepalna, substancja sama w sobie nie pali się, ale może rozkładać się pod wpływem ogrzewania, tworząc żrące i/lub toksyczne opary.Kontenery mogą wybuchnąć po podgrzaniu.Spływ może zanieczyścić drogi wodne. |
Metody oczyszczania | Krystalizować mocznik z wrzącej wody (10mL/g) lub alkoholu amylowego (m 149o).Suszyć w piekarniku parowym w temperaturze 100o.Kompleks rezorcyny 1:1 ma m 115o (z EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |