wewnątrz_banera

Produkty

Fenylomocznik

Krótki opis:


  • Nazwa produktu:Fenylomocznik
  • Synonimy:1-fenylomocznik;monofenylomocznik;N-fenylomocznik;fenylokarbamid;fenylourea;fenylomocznik;fenylomocznik,ciekły, łatwopalny,trujący;fenylomocznik,ciekły,trujący
  • CAS:64-10-8
  • MF:C7H8N2O
  • MW:136,15
  • EINECS:200-576-5
  • Kategorie produktów:Bioaktywne małe cząsteczki; Bloki konstrukcyjne; Związki karbonylowe; Biologia komórki; Synteza chemiczna; Organiczne bloki konstrukcyjne; P; Moczniki
  • Plik Mola:64-10-8.mol
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    asdfdgdfgfdgfdg1

    Właściwości chemiczne fenylomocznika

    Temperatura topnienia 145-147°C (lit.)
    Temperatura wrzenia 238°C
    gęstość 1302 g/cm23
    gęstość pary >1 (w porównaniu z powietrzem)
    współczynnik załamania światła 1,5769 (oszacowanie)
    Fp 238°C
    temperatura przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
    rozpuszczalność H2O: 10 mg/ml, klarowny
    pka 13,37 ± 0,50 (przewidywana)
    formularz Proszek, kryształki i/lub kawałki
    kolor Biały do ​​​​jasnożółtego
    Rozpuszczalność w wodzie Rozpuszczalny w wodzie.
    Merck 14,7319
    BRN 1934615
    Stabilność: Stabilny.Niekompatybilny z silnymi utleniaczami.
    InChIKey LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N
    Odniesienie do bazy danych CAS 64-10-8 (odniesienie do bazy danych CAS)
    System rejestracji substancji EPA Mocznik, fenylo- (64-10-8)

    Opis produktu z fenylomocznikiem

    6-amino-1,3-dimetylouracyl to związek chemiczny o wzorze cząsteczkowym C6H9N3O.Jest to związek organiczny należący do rodziny uracylów.Związek ma strukturę pierścienia uracylowego z grupą aminową (NH2) przyłączoną w pozycji 6 i dwiema grupami metylowymi (CH3) przyłączonymi w pozycjach 1 i 3.Strukturę chemiczną można wyrazić następująco:niesamowite ||CH3--C--C--C-N--C--CH3 ||amoniak 6-amino-1,3-dimetylouracyl jest półproduktem w syntezie różnych związków farmaceutycznych.Szeroko stosowany w produkcji leków przeciwwirusowych i przeciwnowotworowych.Jest materiałem wyjściowym do syntezy analogów nukleozydów do leczenia infekcji wirusowych i nowotworów.
    Ponadto 6-amino-1,3-dimetylouracyl znajduje zastosowanie także w kosmetyce.Może być stosowany jako składnik produktów kosmetycznych i pielęgnacyjnych, takich jak kremy i balsamy do skóry.Jego właściwości sprawiają, że nadaje się do stosowania jako odżywka i środek nawilżający skórę.Zaleca się zachowanie odpowiednich środków ostrożności podczas obchodzenia się z 6-amino-1,3-dimetylouracylem.Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu z dala od ognia i ciepła.Dodatkowo zaleca się noszenie środków ochrony osobistej takich jak rękawice i okulary, aby zapobiec bezpośredniemu kontaktowi ze związkiem.

    Podsumowując, 6-amino-1,3-dimetylouracyl jest związkiem organicznym stosowanym jako półprodukt w syntezie związków farmaceutycznych, zwłaszcza leków przeciwwirusowych i przeciwnowotworowych.Stosowany jest także w kosmetyce ze względu na swoje właściwości kondycjonujące skórę.Podczas obchodzenia się z tym związkiem należy przestrzegać środków bezpieczeństwa.

    Informacje dotyczące bezpieczeństwa

    Kody zagrożeń Xn
    Oświadczenia dotyczące ryzyka 22
    Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 22-36/37-24/25
    WGK Niemcy 3
    RTECS YU0650000
    TSCA Tak
    Kod HS 29242100
    Toksyczność LD50 doustnie u szczurów: 2 g/kg

    Zastosowanie i synteza fenylomocznika

    Właściwości chemiczne Bezbarwne, igłowe kryształy lub białawy proszek.Temperatura topnienia 147°C (rozkład), rozpuszczalny w gorącej wodzie, gorącym alkoholu, eterze, octanie etylu i kwasie octowym.
    Używa Fenylomoczniki są powszechnie stosowanymi doglebowymi herbicydami do zwalczania traw i chwastów szerokolistnych drobnonasiennych.
    Używa Fenylomocznik stosuje się w syntezie organicznej.Działa jako skuteczny ligand w katalizowanych palladem reakcjach Hecka i Suzuki bromków i jodków arylu.
    Przygotowanie Fenylomocznik jest syntetyzowany w reakcji aniliny i mocznika.Do naczynia reakcyjnego wlać mocznik, kwas solny i anilinę, podgrzać i wymieszać, refluksować w temperaturze 100-104°C przez 1 godzinę, dodać wodę i wymieszać, ostudzić, przesączyć, placek filtracyjny przemyć wodą i wysuszyć do uzyskania gotowego produktu fenylomocznika.
    Aplikacja Pestycyd fenylomocznikowy, ciekły, trujący, występuje w postaci cieczy rozpuszczonej lub zawieszonej w ciekłym nośniku.Zawiera którykolwiek z kilku pokrewnych związków (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formalnie pochodzącym z mocznika.Nośnik jest emulgatorem wodnym.Działa toksycznie przez drogi oddechowe, wchłanianie przez skórę lub połknięcie.
    Ogólny opis Ciało stałe lub ciecz zaabsorbowane na suchym nośniku.Zwilżalny proszek.Zawiera którykolwiek z kilku powiązanych produktów (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) formalnie pochodzącym z mocznika.Działa toksycznie przez drogi oddechowe, wchłanianie przez skórę lub połknięcie.Uzyskaj nazwę techniczną konkretnego pestycydu z dokumentów przewozowych i skontaktuj się z CHEMTREC, 800-424-9300, aby uzyskać informacje o odpowiedzi.
    Profil reaktywności Organiczne amidy/imidy reagują ze związkami azowymi i diazowymi, wytwarzając toksyczne gazy.Gazy palne powstają w wyniku reakcji organicznych amidów/imidów z silnymi środkami redukującymi.Amidy są bardzo słabymi zasadami (słabszymi od wody).Imidy są jeszcze mniej zasadowe i faktycznie reagują z mocnymi zasadami, tworząc sole.Oznacza to, że mogą reagować jak kwasy.Mieszanie amidów ze środkami odwadniającymi, takimi jak P2O5 lub SOCl2, daje odpowiedni nitryl.Spalanie tych związków powoduje powstawanie mieszanych tlenków azotu (NOx).Zawiera którykolwiek z kilku pokrewnych związków (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formalnie pochodzącym z mocznika.
    Zagrożenie dla zdrowia Produkt wysoce toksyczny, wdychanie, połknięcie lub wchłonięcie przez skórę może grozić śmiercią.Unikaj kontaktu ze skórą.Skutki kontaktu lub wdychania mogą być opóźnione.W wyniku pożaru mogą wydzielać się drażniące, żrące i/lub toksyczne gazy.Spływ wody z urządzeń przeciwpożarowych lub wody rozcieńczającej może być żrący i/lub toksyczny oraz powodować zanieczyszczenie.
    Zagrożenie pożarowe Niepalna, substancja sama w sobie nie pali się, ale może rozkładać się pod wpływem ogrzewania, tworząc żrące i/lub toksyczne opary.Kontenery mogą wybuchnąć po podgrzaniu.Spływ może zanieczyścić drogi wodne.
    Metody oczyszczania Krystalizować mocznik z wrzącej wody (10mL/g) lub alkoholu amylowego (m 149o).Suszyć w piekarniku parowym w temperaturze 100o.Kompleks rezorcyny 1:1 ma m 115o (z EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.]

  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas