Produkty
Uracyl Pirymidyno-2,4(1H,3H)-dion
Synonimy: Uracyl
Właściwości chemiczne uracylu
● Wygląd/kolor: biały proszek
● Prężność pary: 2,27E-08mmHg w temperaturze 25°C
● Temperatura topnienia:>300°C (lit.)
● Współczynnik załamania światła: 1,501
● Temperatura wrzenia: 440,5°C przy 760 mmHg
● PKA:9,45 (przy 25℃)
● Temperatura zapłonu: 220,2oC
● PSA: 65,72000
● Gęstość: 1,322 g/cm3
● LogP:-0,93680
● Temperatura przechowywania: +15°C do +30°C
● Rozpuszczalność: Kwas wodny (lekko), DMSO (lekko, podgrzany, sonikowany), Metanol (lekko,
● Rozpuszczalność w wodzie: ROZPUSZCZALNY W GORĄCEJ WODZIE
● XLogP3:-1.1
● Liczba dawców wiązań wodorowych:2
● Liczba akceptorów wiązań wodorowych:2
● Obrotowa liczba obligacji: 0
● Dokładna masa: 112,027277375
● Liczba ciężkich atomów: 8
● Złożoność: 161
Czystość/Jakość
99%, *dane od dostawców surowców
Uracyl *dane od dostawców odczynników
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
● Piktogram(y):
Xi
● Kody zagrożeń:Xi
● Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa:22-24/25
Użyteczne
● Klasy chemiczne: Czynniki biologiczne -> Kwasy nukleinowe i pochodne
● Kanoniczne UŚMIECHI: C1=CNC(=O)NC1=O
● Niedawne badania kliniczne: badanie 0,1% kremu do stosowania miejscowego z uracylem (UTC) w profilaktyce zespołu dłoniowo-stopowego
● Ostatnie badania kliniczne w UE: Onderzoek naar de farmacokinetiek van uracil na orale toediening bij pati?nten met carcinoom jelita grubego.
● Niedawne badania kliniczne NIPH: Badanie II fazy dotyczące maści uracylowej w zapobieganiu zespołowi dłoniowo-podeszwowemu (HFS) wywołanemu kapecytabiną: .
● Zastosowania: Do badań biochemicznych, syntezy leków;stosowany jako półprodukty farmaceutyczne, stosowany także w syntezie organicznej. Zasada azotowa na nukleozydach RNA.przeciwnowotworowe W badaniach biochemicznych.Uracyl (Lamiwudyna EP Zanieczyszczenie F) jest zasadą azotową opartą na nukleozydach RNA.
● Opis: Uracyl jest zasadą pirymidynową i podstawowym składnikiem RNA, w którym wiąże się z adeniną poprzez wiązania wodorowe.Przekształca się w urydynę nukleozydową poprzez dodanie reszty rybozy, a następnie w monofosforan nukleotydu urydyny poprzez dodanie grupy fosforanowej.
